药品广告管理与消费者权益保护

　　1.药品广告的审批

　　a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

　　b.申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

　　c.申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。

　　d.异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。

　　当地-申请;异地-备案。

　　2.不得发布广告的药品

　　麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(麻精毒放);

　　医疗机构配制的制剂;

　　军队特需药品;

　　国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;

　　批准试生产的药品。

　　3.不正当竞争行为

　　a.属于：

　　混淆行为;限制竞争行为;商业贿赂行为;虚假宣传行为;侵犯商业秘密;低价倾销行为(经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品);不正当有奖销售;

　　诋毁商誉行为。

　　b.不属于：

　　销售鲜活商品;

　　处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品;

　　季节性降价;

　　因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。

　　4.商业贿赂行为

　　在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的----以行贿论处;

　　对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的----以受贿论处。

　　经营者销售或者购买商品，可以----明示方式给对方折扣。

　　经营者给对方折扣、给中间人佣金的----必须如实入账。