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 一、单选题（每题1个得分点）：以下每道考题有五个备选答案，请选择一个最佳答案。 
1．检测蛋白质表达水平的技术是 
A．Southern印迹
B．Northern印迹
C．聚合配链反应
D．Western印迹
E．RT-PCR反应

正确答案:D 
 2．肽链的α螺旋和β片层结构属于蛋白质的 
A．一级结构
B．二级结构
C．三级结构
D．四级结构
E．大分子组装

正确答案:B 
 3．基因治疗最理想的选择是 
A．基因封闭
B．基因替代
C．基因校正或置换
D．“自杀基因”疗法
E．非病毒载体介导法

正确答案:C 
 二、多选题（每题2个得分点）：以下每道考题有五个备选答案，每题至少有两个正确答案，多选、少选、漏选均不得分。 
4．RNA干扰机制的步骤 
A．dsRNA的形成
B．siRNA的形成
C．DNA逆转录为RNA
D．RNAi的形成
E．DNA的复性

正确答案:ABD 
 5．对血脂水平有较大影响的基因有 
A．LPL基因
B．α-内收蛋白基因
C．ApoCⅡ基因
D．ApoE基因
E．ACE基因

正确答案:ACD 
 三、共用题干单选题（每个提问有1个得分点）：以下每道考题有2～6个提问，每个提问有五个备选答案，请选择一个最佳答案。 
（6-7题共用题干） 
患者男，52岁，因活动后心悸、气急10余年入院。阵发性心房颤动史2年，Holter心动监测示窦性心律，房性期前收缩，部分成对短阵房性心动过速，二源性室性期前收缩，部分成对为三联律，短阵室性心动过速，ST-T段变化；心电图，异常Q波、左心室肥厚、ST-T段变化。Doppler心动超声示前室间隔增厚18 mm，二尖瓣环钙化，升主动脉增宽，轻度主动脉瓣反流，左心室舒张功能降低。家族有类似病例。 
6．最可能的诊断是 
A．家族性扩张型心肌病
B．家族性肥厚型心肌病
C．长Q-T间期综合征
D．冠心病
E．家族性高胆固醇血症 
7．此病的主要致病基因是 
A．β-MHc基因
B．KVLQT-1基因
C．SCN5A基因
D．ApoCⅡ基因
E．ApoE基因

正确答案:6．B；7．A 
 四、案例分析题：每个案例至少有3个提问，每个提问有6～12个备选答案，其中正确答案有1个或几个，每选择一个正确答案得1个得分点，每选择一个错误答案扣1个得分点，扣至本提问得分点为0。 
（8-10题共用题干） 
患者女，50岁。因反复晕厥、抽搐入院。入院前20 h在无明显诱因下突然出现晕厥，伴肢体抽搐，持续时间约10 min自行缓解，清醒后感心悸、乏力。此后又发作1次，性质同前，发作间歇清醒，家族史有类似病史。入院查体: T：36. 4℃，P：78次/min，R：22次/min，Bp：130/90 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)。其他无明显阳性体征。 
8．为明确诊断应紧急检查的项目包括 
A．血常规
B．血生化
C．心电图
D．颅脑CT
E．超声心动图
F．颈动脉彩超G.　腹部B型超声H.　尿常规 
9．导致此病发生的基因是(提示　患者心电图示: ①窦性心律；②长Q-T间期(0. 48～0. 64 s)；③U 波明显(V2～V6导联U 波振幅达0. 2～0. 9 mV)。心脏彩色超声+心功能、颈动脉彩色超声检查均无特殊。诊断:长Q-T间期综合征。) 
A．ApoCⅡ基因
B．ApoE基因
C．血管紧张素原基因
D．KVLQT-1基因
E．HERG基因
F．ACE基因G.　SCN5A基因H.　LQT5基因 
10．要实施基因治疗应具备的条件是(提示　对长Q-T间期综合征的基因治疗在探索阶段。) 
A．选择、分离出治疗疾病的特异性基因
B．选择、获得足够数量携带目的基因的载体和(或)细胞
C．通过有效的基因转移途径将目的基因高效转染靶细胞、导入患者个体中
D．目的基因在体内能产生足够量的产物，稳定表达、治疗疾病
E．安全、不产生不良反应
F．细胞易于从体内取出，在体外能够用常规细胞培养法大量增殖G.　现有的基因转移技术能高效将目的基因转染离体细胞H.　细胞经过体外基因操作后能够存活下来，并能安全回输体内

正确答案:8．ABCD；9．DEGH；10．ABCDE