【考点模拟】2020主管中药师考试《药事管理》模拟题及答案（十五）_模拟试题_367-主管中药师

【考点模拟】2020主管中药师考试《药事管理》模拟题及答案（十五）

2020年09月23日来源：来学网

2020年卫生专业技术资格成绩一般是考后两个月公布，成绩查询网站是中国卫生人才网成绩查询栏目，届时请考生及时登录查询成绩。2020年考试已经结束，想要2021年卫生专业技术资格考试的考生，登录网上预报名统一网址：中国卫生人才网，进入网上报名栏目报名。下面小编整理了下2020主管中药师考试《药事管理》考点模拟题给备考的考生，希望对各位考生有所帮助，详情如下：

　一、A1

　　1、生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合

　　A、卫生标准

　　B、药店标准

　　C、国家的有关规定

　　D、药用要求

　　E、物料的质量标准

　　2、药品说明书应当列出

　　A、全部活性成分或者组方中的全部中药药味

　　B、全部活性成分和组方中的全部中药药味

　　C、全部活性成分和组方中的全部辅料

　　D、全部中药药味和组方中的全部辅料

　　E、全部活性成分、组方中的全部中药药味和全部辅料

　　3、药品包装必须

　　A、按规定印有或贴有标签并附说明书

　　B、按规定印有标签和相应标识

　　C、按规定贴有标签和府有的标识

　　D、按规定附说明书和相关的标识

　　E、按规定夹带相关标识并附说明书

　　4、药品标签使用的注册商标的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

　　A、1/5

　　B、1/6

　　C、1/3

　　D、1/2

　　E、1/4

　　5、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体应当

　　A、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的二分之一

　　B、以单字面积计不得小于药品通用名称所用字体的三分之一

　　C、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体

　　D、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一

　　E、以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的三分之一

　　6、横版标签，药品通用名称必须在哪个范围内显著位置标出

　　A、中三分之一

　　B、左三分之一

　　C、右三分之一

　　D、上三分之一

　　E、右四分之一

　　7、以下关于有效期表述形式不正确的是

　　A、标注格式为"有效期至××××年××月××日"

　　B、"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"

　　C、标注格式为"有效期至××/××/××××"

　　D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示，

　　E、标注格式为"有效期至××××年××月"

　　8、以下说法正确的是

　　A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　B、药品标签中的有效期应当按照月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示

　　C、药品标签中的有效期应当按照年、日、月的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　D、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　E、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示

　　9、按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法不正确的是

　　A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

　　B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇

　　C、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

　　D、药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布

　　E、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称

　　10、药品的商品名称需要在哪一部门核准注册

　　A、卫生与计划生育委员会

　　B、农业部

　　C、国家质量监督检验检疫总局

　　D、国家食品药品监督管理总局

　　E、国家工商行政管理总局商标局

　　11、药品的内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是

　　A、通用名称

　　B、适应证

　　C、规格

　　D、产品批号

　　E、有效期

　　二、B

　　1、A.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
B.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
D.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

　　<1> 、上述哪项是药品内标签的内容

　　A B C D E

　　<2> 、上述哪项是药品外标签的内容

　　A B C D E

　　2、A.内标签以外的其他包装的标签
B.药品包装上印有或者贴有的内容
C.内标签以外的其他包装
D.直接接触药品的包装
E.直接接触药品的包装的标签

　　<1> 、药品内标签是

　　A B C D E

　　<2> 、药品外标签是

　　A B C D E

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。