2019年临床技师血液检验试题及答案(十六)

2019年02月27日 来源:来学网

1.多发性骨髓瘤患者血象特点有 ( )A.血红蛋白量及红细胞数下降 B.红细胞呈缗钱状排列 C.白细胞、血小板数正常或减少 D.骨髓瘤细胞>15% E.血沉正常

2.病理情况下,红细胞可出现下列哪些结构异常 ( )

A.豪焦小体 B.卡波环 C.棒状小体 D.嗜碱性点彩 E.核左移

3.淋巴结肿大可见于 ( )

A.戈谢病 B.溶血性贫血 C.恶性组织细胞病 D.传染性单核细胞增多症 E.急性白血病

4.间变性大细胞淋巴瘤极易误诊为下列哪些疾病 ( )

A.骨髓转移癌 B.恶性组织细胞 C.霍奇金淋巴瘤 D.多发性骨髓瘤 E.反应性组织细胞增多症

5.属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有 ( )

A.PML—RARA B.RARA—PML C.PLzF—RARA D.t(15;17)(q22;q12) E.t(2;8)(q23;q21)

6.由于红细胞生成减少所致的贫血有 ( )

A.失血性贫血 B.营养性巨幼红细胞性贫血 C.铁粒幼细胞性贫血 D.溶血性贫血 E.骨髓病性贫血

7.下列疾病哪些主要表现为血管外溶血 ( )

A.遗传性球形红细胞增多症 B.血红蛋白病 C.遗传性椭圆形红细胞增多症 D.PNH E.丙酮酸激酶缺乏症

8.血小板止血功能有 ( )

A.粘附功能 B.聚集功能 C.释放反应 D.促凝作用 E.降解凝血酶作用

9.血管内溶血的证据有 ( )

A.血红蛋白血症 B.高铁血红蛋白血症 C.血红蛋白尿 D.血浆结合珠蛋白增高 E.Rous试验阳性

10.慢性系统性疾病贫血,患者多为 ( )

A.正细胞正色素性 B.小细胞正色素贫血 C.骨髓铁染色细胞外铁减少 D.血清铁、运铁蛋白饱和度增加 E.总铁结合力正常或降低

11.下列哪些疾病表现出PAgT的减低 ( )

A.口服避孕药 B.血小板无力症 C.血小板巨大综合征 D.高β-脂蛋白血症 E.无纤维蛋白原血症

12.血液系统肿瘤的染色体畸变常见以下三个特点 ( )

A.非随机性 B.克隆性 C.获得性 D.随机性 E.遗传性

13.患者,女性,40岁,发热,牙龈出血伴月经量增多两周就诊,体检:体温39.2℃,贫血貌,浅表淋巴结(-),胸骨压痛(+),肝肋下1cm,脾肋下2cm;化验结果:Hb72g/L,WBC32×109/L,PLT28×109/L,骨髓增生明显活跃,原始细胞占0.62(62%),为进行正确治疗,通常宜进行下列哪些检查 ( )

A.血细胞组织化学染色 B.染色体组型分析 C.骨髓活检组织学检查 D.血培养 E.单克隆抗体检查

14.凝血因子Ⅷ缺乏时 ( )

A.凝血过程非常缓慢 B.因子Ⅺ不能被激活 C.发生血友病 D.血小板血栓难形成 E.血块收缩不良

15.下列哪些疾病属于血小板功能异常性。疾病 ( )

A.血小板减少症 B.血小板无力症 C.巨大血小板综合征 D.ITP E.MDS继发血小板功能异常

16.下列通过骨髓象检查,就能够确诊的疾病有 ( )

A.急性白血病 B.尼曼-匹克病 C.戈谢病 D.MDS E.传染性单核细胞增多症

17.能引起假性戈谢细胞增多的疾病有 ( )

A.白血病 B.多发性骨髓瘤 C.巨幼细胞贫血 D.获得性免疫缺陷综合征 E.先天性红细胞发育不良贫血

18.骨髓增生性疾病包括下列哪些疾病 ( )

A.真性红细胞增多症 B.原发性血小板增多症 C.骨髓纤维化 D.骨髓增生异常综合征 E.CML

19.红细胞代偿性增生的实验室依据有 ( )

A.周围血网织红细胞增多 B.周围血涂片红细胞大小不均 C.周围血出现有核红细胞 D.骨髓增生明显活跃 E.白细胞总数增加

20.急性再生障碍性贫血的血象特点是 ( )

A.全血细胞减少 B.粒细胞绝对值小于0.5×109/L C.血小板小于20×109/L D.网织红细胞小于0.01 E.为正色素性小细胞性贫血

21.下列哪项符合再生障碍性贫血骨髓活检表现 ( )

A.造血面积减少 B.红髓被脂肪组织代替 C.网状支架结构完整 D.红髓中可见到非造血细胞团 E.有局部坏死灶

22.POX染色在鉴别急性白血病中,下述判断错误的是 ( )

A.急性粒细胞白血病阳性,急性单核细胞白血病弱阳性,急性淋巴细胞白血病阴性 B.小原粒与原淋细胞区别,前者可呈阳性,后者阴性 C.急性单核细胞白血病与组织细胞性白血病均呈阳性反应 D.急早白与急性单核细胞白血病区别,前者呈强阳性,后者呈弱阳性 E.急性单核细胞白血病与组织细胞性白血病均呈阴性反应

23.下列哪些疾病可见豪焦小体 ( )

A.再生障碍性贫血 B.巨幼红细胞性贫血 C.溶血性贫血 D.红白血病 E.脾切除

24.铁主要以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存于 ( )

A.骨髓 B.肝 C.脾 D.多种细胞 E.血清

25.恶性淋巴瘤侵犯骨髓者,要注意与下列哪些疾病鉴别 ( )

A.CLL B.急性淋巴细胞白血病 C.类白血病反应 D.多发性骨髓瘤 E.恶性组织细胞病

26.血小板数减少的疾病有 ( )

A.急性白血病 B.急性大出血 C.急性溶血 D.DIC E.肝硬化

27.PT延长见于 ( )

A.肝损伤 B.阻塞性黄疸 C.维生素缺乏 D.凝血酶原缺乏 E.血小板减少

28.鉴别急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病常用的细胞化学染色方法有 ( )

A.POX B.SBB C.NAP D.铁染色 E.AS-D NCE

29.关于浆细胞白血病的叙述,下列哪些是正确的 ( )

A.临床上呈现白血病的临床表现 B.外周血浆细胞正常 C.骨髓浆细胞明显增生 D.尿中可检出本周蛋白 E.可继发于淋巴瘤等疾病

30.血管壁的止血作用 ( )

A.收缩反应 B.激活血小板 C.激活内源凝血系统 D.抗止血作用 E.释放t—PA

31.铁的功能有 ( )

A.合成血红蛋白 B.合成酶 C.参与重要代谢 D.贮存铁,以铁蛋白和含铁血黄素为主 E.合成肌红蛋白

32.下列哪种疾病出血时间延长 ( )

A.血友病B B.血管性紫癜 C.血管性血友病 D.血小板无力症 E.ⅫⅠ缺乏症

33.以丝氨酸蛋白酶为活性中心的凝血因子是 ( )

A.因子Ⅺ B.因子Ⅻ C.因子Ⅻ D.PK E.HMWK

34.关于急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病,下列说法正确的是 ( )

A.急性粒细胞白血病的核质比中等,急性淋巴细胞白血病的核质比最高 B.急性粒细胞白血病的核质比最高,急性淋巴细胞白血病的核质比中等 C.急性粒细胞白血病的异染色质核周少量凝集,急性淋巴细胞白血病的异染色质凝集较多 D.急性粒细胞白血病的异染色质凝集较多,急性淋巴细胞白血病的异染色质核周少量凝集 E.急性粒细胞白血病与急性淋巴细胞白血病的核仁均明显

35.血小板活化因子(PAF)的测定有几种方法 ( )

A.生物学检测法 B.物理化学检测法 C.免疫学检测法 D.分子生物学检测法 E.遗传学检测法

36.诊断巨幼细胞性贫血主要的实验室检查有 ( )

A.外周血三系细胞减少 B.血片红细胞形态观察 C.骨髓象 D.MCV测定 E.原卟啉检查

37.恶性淋巴瘤包括 ( )

A.巨球蛋白血症 B.霍奇金淋巴瘤 C.多发性骨髓瘤 D.非霍奇金淋巴瘤 E.浆细胞白血病

38.PNH可并发 ( )

A.再生障碍性贫血 B.缺铁性贫血 C.血栓形成 D.脾功能亢进 E.巨幼红细胞性贫血

39.下列哪些符合脾功能亢进的临床特征 ( )

A.继发于多种疾病 B.无原发性类型 C.外周血细胞减少 D.骨髓增生活跃 E.骨髓常有巨核细胞系不同程度的成熟障碍

40.属于血管内溶血的疾病有 ( )

A.微血管病性溶血 B.蚕豆病 C.PNH D.遗传性球形红细胞增多症 E.血红蛋白病

41.T-ALL均呈阳性的白细胞免疫标志为 ( )

A.CD19 B.CD7 C.HLA-DR D.CD33 E.TdT

42.血浆和血小板内的P选择素含量增高见于 ( )

A.血小板巨大综合征 B.血小板减少症 C.心肌梗死 D.血栓 E.身免疫性疾病等

43.染色体结构异常可包括 ( )

A.断裂 B.缺失 C.重复 D.易位 E.嵌合

44.白血病性原始细胞的超微结构与正常原始细胞相比,其基本特征是 ( )

A.细胞大小差别较大,细胞形态不规则 B.核的形态不规则,常有深浅不等的凹陷,有时核畸形明显,甚至分叶 C.胞核内有特殊结构 D.胞质内各种细胞器的数量和形态变化较大 E.胞质内均可出现Auer小体

45.由血管内皮细胞产生的具有抗凝作用的物质是 ( )

A.t-PA B.PGl2 C.TFPI D.TN E.vWF

46.下列哪些疾病主要为血管外溶血 ( )

A.温抗体型自身免疫性溶血性贫血 B.疟疾 C.先天性球形红细胞增多症 D.PNH E.血红蛋白病

47.检查免疫性溶血的试验有 ( )

A.自身溶血试验 B.冷热溶血试验 C.冷凝集试验 D.酸化血清溶血试验 E.蔗糖溶血试验

48.临床上将尼曼-匹克病分哪几型 ( )

A.慢性神经型 B.急性神经型 C.慢性非神经型 D.脑病型 E.黄疸型

49.对白细胞免疫标记进行检测的方法有 ( )

A.荧光显微镜检测计数法 B.流式细胞仪计数检测法 C.碱性磷酸酶抗碱性磷酸酶桥联酶标检测法 D.生物素-亲和素酶标检测法 E.聚合酶链反应法

50.支持APL(M3)诊断的是 ( )

A.白血病细胞中易见Auer小体 B.t(8;21)(q22;q22) C.CD19+、HLA-DR+ D.CD13+、CD33+ E.t(15;17)形成的PML-RARA融合基因

1.A,B,C 2.A,B,D 3.A,C,D,E 4.B,C 5.A,B,C,D

6.B,C,E 7.A,B,C,E 8.A,B,C,D 9.A,B,C,E 10.A,B,D,E

11.B,C,E 12.A,B,C 13.A,B,C,E 14.A,C 15.B,C,E

16.A,B,C 17.A,B,D,E 18.A,B,C,E 19.A,B,C,D 20.A,B,C,D

21.A,B,D,E 22.C,E 23.B,C,D,E 24.A,B,C,D 25.A,B,E

26.A,D,E 27.A,B,C,D 28.A,B,C,E 29.A,C,D,E 30.A,B,C

31.A,C,D,E 32.C,D 33.A,B,C 34.A,C,E 35.A,B,C

36.B,C,D 37.B,D 38.A,C 39.A,C,D,E 40.A,B,C

41.B,E 42.C,D,E 43.A,B,C,D 44.A,B,C,D 45.A,B,C,D

46.C,E 47.B,C 48.A,B,C 49.A,B,C,D 50.A,D,E

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