主管西药师考试试题及参考答案一

2017年06月09日 来源:来学网

主管西药师考试试题及参考答案一

1、由医院药剂科与医师协商制定的适于本单位的处方

a处方

b医师处方

c验方

d法定处方

e协定处方

标准答案:e

2、下列对于药粉粉末分等叙述错误者为

a最粗粉可全部通过一号筛

b粗粉可全部通过三号筛

c中粉可全部通过四号筛

d细粉可全部通过五号筛

e最细粉可全部通过六号筛

标准答案:b

3、下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的

a注射剂均为澄明液体,必须热压灭菌

b适用于不宜口服的药物

c适用于不能口服药物的病人

d疗效确切可靠,起效迅速

e产生局部定位及靶向给药作用

标准答案:a

4、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

a为纯水经蒸馏所得的水

b为ph值5.0-7.0,且不含热原的重蒸馏水

c为经过灭菌处理的蒸馏水

d本品为无色的澄明液体,无臭无味

e本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用

标准答案:c

5、以下哪种材料不用于制备肠溶胶囊剂

a.虫胶

b.醋酸纤维素酞酸酯

c.丙烯酸树脂l

d.羟丙基甲基纤维素

标准答案:d

6、下列何种药物可以制成胶囊剂

a硫酸镁

b复方樟脑酊

c亚油酸

d水合氯醛

e以上都是

标准答案:c

7、我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是

a取20片,精密称定片重并求得平均值

b片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%

c片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%

d超出差异限度的药片不得多于2片

e不得有2片超出限度1倍

标准答案:e

8、片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是

a糊精

b微晶纤维素

c羧甲基纤维素钠

d微粉硅胶

e甘露醇

标准答案:b

9、片剂生产中制粒的目的是

a减少微粉的飞扬

b避免片剂含量不均匀

c改善原辅料的可压性

d为了生产出的片剂硬度合格

e避免复方制剂中各成分间的配伍变化

标准答案:c

10、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是

a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

b栓剂应进行融变时限检查

c凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

d凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

标准答案:a

10、关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是

a糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

b栓剂应进行融变时限检查

c凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

d凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

e对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣

标准答案:a

11、按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解

a15分钟

b30分钟

c60分钟

d20分钟

e10分钟

标准答案:a

12、指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

a装量

b无菌

c粒度

d金属性异物

e微生物限度

标准答案:b

13、关于吸入的三相气雾剂叙述,哪条是错误的

a为防止药物微粒的凝聚,制剂过程中应严格控制水分的含量

b药物微粒的粒径大多数应在5μm以下

c成品需进行泄漏和爆破检查

d按有效部位药物沉积量测定法测定,药品沉积量应不少于每揿主药标示含量的20%

e成品需进行微生物限度检查

标准答案:d

14、渗透泵型片剂控释的基本原理是

a减少溶出

b减慢扩散

c片外渗透压大于片内,将片内药物压出

d片剂膜渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出

e片剂外面包控释膜,使药物衡速释出

标准答案:d

15、下列关于骨架片的叙述中,哪一条是错误的

a是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂

b药品自骨架中释放的速度低于普通片

c本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查

d药物自剂型中按零级速率方式释药

e骨架片一般有三种类型

标准答案:d

16、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)

a分子量大于500

b分子量2000-6000

c分子量1000以下

d分子量10000以上

e分子量10000以下

标准答案:c

17、下列哪种药物可发生变旋反应

a肾上腺素

b丁卡因

c后马托品

d氯霉素

e抗坏血酸

标准答案:a

18、药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有

aph值与温度

b溶剂介电常数及电子强度

c赋型剂或附加剂的影响

d水分、氧、金属离子和光线

e以上都对

标准答案:e

19、下述那种方法不能增加药物的溶解度

a加入助溶剂

b加入非离子表面活性剂

c制成盐类

d应用潜溶剂

e加入助悬剂

标准答案:e

20、下列有关药物稳定性正确的叙述是

a亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。

b乳剂的分层是不可逆现象。

c为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

d乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

e凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

标准答案:c

21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是()

a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

标准答案:d

22、洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在

a温度18~24℃,相对湿度55%~75%

b温度18~26℃,相对湿度45%~65%

c温度18~24℃,相对湿度45%~65%

d温度18~26℃,相对湿度35%~55%

e温度18~28℃,相对湿度55%~75%

标准答案:b

23、影响浸出效果的决定因素为

a温度

b浸出时间

c药材粉碎度

d浓度梯度

e溶剂ph值

标准答案:d

24、安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gedta-2na2g注射用水加至10000ml 其中苯甲酸钠的作用是

a止痛剂

b抑菌剂

c主药之一

d增溶剂

e助溶剂

标准答案:e

25、滴眼剂中除混悬型滴眼剂外,一般不宜加入哪种物质作为附加剂

a高分子化合物

b抗氧剂

c抑菌剂

d表面活性剂

e等渗调整剂

标准答案:d

26、过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用

a多孔素瓷滤棒

b板框过滤器

c3号或4号垂熔玻璃滤棒

d微孔滤膜

e超滤膜

标准答案:b

27、下列论述哪个是正确的

a5%与10%葡萄糖输液均为等渗溶液

b5%与10%葡萄糖输液均为等张溶液

c5%葡萄糖输液为等渗溶液,10%葡萄糖输液为等张溶液

d5%葡萄糖输液为等张溶液,10%葡萄糖输液为等渗溶液

e5%与10%葡萄糖输液既不是等渗也不是等张溶液

标准答案:c

28、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的

a输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜

b输液灭菌时一般应预热15-30分钟

c输液灭菌时一定要排除空气

d输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算

e输液灭菌完毕要放出蒸汽,待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓的打开灭菌器门

标准答案:a

29、下列因素中哪个对生物f0值没有影响

a容器在灭菌器内的数量合排布

b待灭菌溶液的粘度、容器填充量

c溶剂系统

d容器的大小、形状、热穿透系数

e药液的颜色

标准答案:e

30、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是

a盐酸普鲁卡因

b盐酸利多卡因

c苯酚

d苯甲醇

e硫柳汞

标准答案:d

31、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

标准答案:b

32、《药品管理法》规定新药的监测期不超过

a2年

b3年

c4年

d5年

e6年

标准答案:d

33、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品,主要报告该药品引起的

a所有可疑不良反应

b严重的不良反应

c相互作用引起的不良反应

d严重罕见或新的不良反应

e迟发行不良反应

标准答案:d

34、下列哪些情形不属于无证经营

a药品生产企业销售非本企业生产的药品的

b非处方药单位经营处方药

c个体诊所挂靠行医卖药

d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

e普通商业企业从事进口药品国内销售

标准答案:d

35、不作为栓剂质量检查的项目是

a溶点范围测定

b溶变时限测定

c重量差异测定

d稠度检查

e药物溶出速度

标准答案:d

36、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

a聚乙二醇

b甘油明胶

c羊毛脂

d纤维素衍生物

e卡波普

标准答案:c

37、单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量

a85%(g/ml)或64.7%(g/g)

b86%(g/ml)或64.7%(g/g)

c85%(g/ml)或65.7%(g/g)

d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

e86%(g/ml)或66.7%(g/g)

标准答案:a

38、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

a乳剂中两相体积比值应在25%-50%

b根据乳剂类型不同,选用所需hl

b(亲水亲脂平衡)值的乳化剂

c根据需要调节乳剂粘度

d选择适当的氧化剂

e根据需要调节乳剂流变性

标准答案:d

39、以下关于液体药剂的叙述错误的是

a溶液分散相粒径一般小于1nm

b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

e混悬型药剂属粗分散系

标准答案:c

40、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

a盐酸普鲁卡因

b乙酰水杨酸

c青霉素和头孢菌素等

d巴比妥类

e维生素c

标准答案:e

二、多选题:

41、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有

a、采用浓配法

b、活性炭脱色

c、盐酸调ph至7~8

d、灭菌会使其ph下降

e、采用流通蒸汽灭菌

标准答案:a,b,d

42、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为

a、抑菌剂应作用迅速,要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死

b、为提高抑菌效力,有时可选用复合抑菌剂

c、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、ph值和配伍禁忌

d、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量

e、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂

标准答案:b,c,d

43、hpmc可应用于

a、亲水凝胶骨架材料

b、助悬剂

c、崩解剂

d、黏合剂

e、薄膜衣料

标准答案:a,b,d,e

44、凡是在水溶液中证明不稳定的药物,一般可制成

a、固体制剂

b、微囊

c、包合物

d、乳剂

e、难溶性盐

标准答案:a,b,c,e

45、麻醉药品管理办法对哪些行为作出了的详细规定

a滥生产

b滥经营

c滥使用

d滥开处方

e吸毒

标准答案:a,b,c,d

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