【测试练习】2020年执业药师药事管理与法规备考习题（10）
2020年09月20日 来源：来学网【摘要】2020年执业药师的考试时间已经确定，10月24日、25日。 2020执业药师考试备考进行中，备考复习没头绪？各种难点考点都不会？别担心！来学网小编将一路陪伴大家，为此小编特地为大家整理了2020执业药师《药事管理与法规》精选试题，希望可以帮助大家，更多备考指南欢迎关注来学网，来学网特地为大家整理了海量学习资料【历年真题】【模拟试题】【复习指导】【在线课程】试题练习及名师视频讲解，您还可以下载手机APP【来学宝典】随时随地轻松学！来学网——未来，因学而变！
医疗保障用药管理
最佳选择题
参保人员使用且在公共卫生支付范围的，基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金不予支付的是
A.甲类目录
B.乙类目录
C.国家提供的抗艾滋病病毒药物
D.中药饮片
『正确答案』C
『答案解析』国家提供的抗艾滋病的药物和公共卫生涉及的抗结核药、抗疟疾药和抗血吸虫药，在公共卫生支付范围的，医保基金不予支付。
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
A.禁止在非适宜区种养殖中药材
B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸
C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
『正确答案』C
『答案解析』道地药材应按传统方法加工。
关于中药的有关说法错误的是
A.中药包括中药材、中药饮片、中成药
B.国家对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理
C.城乡集市贸易市场可以销售中药饮片，中药材专业市场只能销售中药材
D.药品经营企业销售中药材，必须标明产地，发运中药材必须有包装，并附有质量合格的标志
『正确答案』C
『答案解析』城乡集市贸易市场只能销售中药材不能销售中药饮片。
根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是
A.一次性有效批件的有效期为1年
B.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号
C.多次使用批件的有效期为5年
D.对频危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发1次性有效批件
『正确答案』C
『答案解析』多次使用批件的有效期为2年。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.批准上市5年内的新药
D.国家基本医疗保险药品目录
『正确答案』D
『答案解析』对新药监测期内的药品和首次进口5 年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A.进行再评价
B.立即停止生产或者进口、销售和使用
C.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
D.按假药处理
『正确答案』C
『答案解析』《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销其批准文号或者进口药品注册证书。
更多热点报考信息＞＞来学网执业药师考试频道；2020年执业药师考试课程火热进行中，详情请点击：2020年执业药师考试课程从基础精讲、备考导学、模考冲刺，一站式备考，助您轻松通关！
配伍选择题
A.罕见的药品不良反应
B.所有的药品不良反应
C.常见的药品不良反应
D.新的和严重的药品不良反应
1.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
2.新药监测期期满以后，应当报告该药品的
『正确答案』B D
『答案解析』新药监测期内、首次进口5年内需报告所有不良反应(并每年汇总报告一次);新药监测期已满、首次进口满5年报告新的和严重的不良反应(每5年汇总报告一次)
A.甲类目录
B.乙类目录
C.口服泡腾剂
D.中药饮片
1.省级主管部门可以调整的是
2.省级主管部门不可以进行调整的是
3.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是
『正确答案』B A D
『答案解析』甲类目录——临床治疗必须，使用广泛、价格低——国家制定、不得调整;使用“甲类目录”的费用，按基本医疗保险的规定支付。
乙类目录——可供临床治疗选择使用，价格略高——国家制定、各省可适当进行调整、但不得超过国家制定的“乙类目录”药品总数的15%。
国家提供的抗艾滋病的药物和公共卫生涉及的抗结核药、抗疟疾药和抗血吸虫药，在公共卫生支付范围的，医保基金不予支付。
多项选择题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当
A.及时告知医务人员相关信息
B.修改标签说明书
C.暂停生产
D.主动召回
『正确答案』ABCD
『答案解析』以上选项均正确，注意掌握。
|
|
【来学宝典】 |
|
点击进入 |
|
