【考前必看】2021年临床检验技师考试《化学检验》考点复习(12)
2020年11月23日 来源:来学网新考期备战开始,2021年主管检验技师考试备考正在进行中,下面小编整理了2021年临床检验技师考试《化学检验》考点复习给备考的考生,希望对各位考生有所帮助!更多咨询,请关注来学网!
血脂的检查内容
血脂测定项目包括TC、TG、HDL-C、LDL-C、Lp(a)。
部分载脂蛋白如ApoAⅠ、ApoB等。
基本指标是TC、TG、HDL-C和LDL-C。
一般需要空腹12个小时采样。
(一)总胆固醇测定
1.胆固醇概况 胆固醇具有环戊烷多氢菲结构。
(2)来源:食物、体内合成。
肝脏是合成胆固醇的主要器官,合成的原料是乙酰CoA,合成的关键酶是HMGCoA还原酶,临床治疗所用的他汀类药物主要是抑制该关键酶。
血浆胆固醇不仅反映胆固醇摄取与合成的情况,还反映携带胆固醇的各种脂蛋白的合成速度,以及影响脂蛋白代谢的受体的情况。
血浆胆固醇主要存在LDL中,其次为HDL和VLDL,CM中含量最少。
(3)胆固醇的主要功能
①是所有细胞膜和亚细胞器膜上的重要组成成分;
②是胆汁酸的唯一前体;
③是所有类固醇激素(性激素、肾上腺皮质激素)的前体,也是维生素D3合成的前体。
2.参考值
TC水平因生活条件(饮食、运动等)而异,随年龄上升。
2007年《中国成人血脂异常防治指南》确定我国TC参考区间为:
合适范围:低于5.18mmol/L(200mg/dl);
边缘升高:5.18~6.19mmol/L;
升高:高于6.22mmol/L(240mg/dl)。
3.临床意义
(1)胆固醇升高:
胆固醇升高见于各种高脂蛋白血症、梗阻性黄疸、肾病综合征、甲状腺功能低下、慢性肾功能衰竭、糖尿病等。
胆固醇是动脉粥样硬化的重要危险因素之一。
胆固醇升高容易引起动脉粥样硬化性心、脑血管疾病,如冠心病、心肌梗死,脑卒中等。
胆固醇不能作为诊断指标,只能作为评价动脉粥样硬化的危险因素。
(2)胆固醇降低:
可见于各种脂蛋白缺陷状态、肝硬化、恶性肿瘤、营养吸收不良、巨细胞性贫血等。
女性月经期也可降低。
4.方法学
决定方法为同位素稀释-质谱法;
常规方法为酶法。(胆固醇酯酶和胆固醇氧化酶)
(二)甘油三酯测定
血浆中的甘油酯90%~95%是甘油三酯。
饮食中脂肪被消化吸收后,以甘油三酯形式形成乳糜微粒循环于血液中,进食后12h,正常人血中几乎没有乳糜微粒,甘油三酯恢复至原有水平。
甘油三酯首要功能是为细胞代谢提供能量,食物中的脂肪还提供必需脂肪酸。
1.参考值:
TG水平与种族、年龄、性别以及生活习惯(如饮食、运动等)有关,TG水平的个体内与个体间差异大。
2007年《中国成人血脂异常防治指南》规定,
合适范围:1.7mmol/L(150mg/dl)以下;
边缘升高:1.7~2.25mmol/L(150~199mg/dl);
升高:≥2.26mmol/L(200mg/dl)。
2.临床意义
(1)甘油三酯升高:
甘油三酯也是冠心病发病的一个危险因素。
升高可见于各种高脂蛋白血症、糖尿病、痛风、梗阻性黄疸、慢性胆汁淤积、甲状腺功能低下、胰腺炎等。
TG水平与胰岛素抵抗有关,是糖尿病的独创危险因子。
TG水平若>11.3mmol/L,极易发生的并发症是急性胰腺炎。
(2)甘油三酯降低:
见于低脂蛋白血症、营养吸收不良、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进,还可见于过度饥饿、运动等。
3.方法学:化学法已被淘汰,由酶法代替。酶法快速准确,操作简单,并能在自动生化分析仪上进行大批量标本检测。
推荐方法为酶法(磷酸甘油氧化酶法)。
(三)高密度脂蛋白胆固醇测定(HDL-C)
HDL是体积最小的脂蛋白,血浆中HDL和动脉粥样硬化的发生呈负相关。
HDL-C表示的是和HDL结合的总胆固醇(包括游离胆固醇和胆固醇酯两者),以其量来估计HDL水平。
检测方法:超速离心法。
目前常规检测方法为均相测定法。
1.参考值
许多因素影响HDL-C水平,年龄、性别、遗传、吸烟、运动、饮食习惯、肥胖和某些药物。
男性:HDL-C为1.16~1.42mmol/L(45~55mg/dl)。
女性:1.29~1.55mmol/L(50~60mg/dl)。
我国血脂异常防治建议将HDL-C分为2个水平:
≥1.04mmol/L(40mg/dl)为合适范围;
≤0.91mmol/L(35mg/dl)为减低。
2.临床意义
HDL-C与CHD的发展呈负相关关系,所以HDL-C可用于评价患CHD的危险性。
HDL-C值低的个体患CHD的危险性增加。
HDL-C升高:可见于慢性肝炎、原发性胆汁性肝硬化;
HDL-C降低:可见于急性感染、糖尿病、慢性肾功能衰竭、肾病综合征等。
(四)低密度脂蛋白胆固醇测定(LDL-C)
正常人空腹时血浆中胆固醇的三分之二是和LDL结合,血浆中65%~70%的LDL是依赖LDL受体清除的。
LDL中的ApoB100可被LDL受体识别与结合。
LDL是发生动脉粥样硬化的危险重要因素之一,LDL经化学修饰作用或氧化后,易和清道夫受体结合,被巨噬细胞摄取,形成泡沫细胞,并停留在血管壁内,从而沉积了大量的胆固醇,尤其是胆固醇酯,促使动脉壁形成粥样硬化斑块。
LDL-C也是测定LDL中胆固醇量以表示LDL水平。
1.参考值
2007年《中国成人血脂异常防治指南》规定:
LDL-C合适范围:<3.37mmol/L(130mg/dl);
边缘升高(危险阈值):3.37~4.12mmol/L(130~159mg/dl);
升高:>4.14mmol/L(160mg/dl)。
NCEP ATPⅢ明确要求,高脂血症患者血LDL-C的治疗目标值定为2.6mmol/L(100mg/dl)以下。
2.临床意义
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。
LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。
LDL-C升高:
见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。
LDL-C>降低:
可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、恶性肿瘤等。
3.方法
参考方法为超速离心法;
常规方法为第三代均相测定法。
(五)脂蛋白(a)[Lp(a)]测定
1.概况
(1)在Lp(a)中,一分子的ApoB100和Apo(a)以单个二硫键相连。
(2)在电泳谱中,Lp(a)和VLDL很相似,有一个前β迁移率(多位于β与前β-脂蛋白之间);
在超离中,在LDL和HDL的范围内,密度多在1.050~1.100kg/L。
(3)Apo(a)和纤溶酶原有同源性,但缺乏纤溶酶原的功能。
Lp(a)可以对纤溶酶原和纤维蛋白及细胞表面的结合进行竞争,而抑制纤维蛋白水解作用。
(4)Lp(a)也可促进LDL在血管壁上聚集。Lp(a)成分和LDL及纤溶酶原都有相似性,Lp(a)在动脉粥样硬化和动脉血栓形成两者之间起一个桥梁作用。
Lp(a)有增加动脉粥样硬化和动脉血栓形成的危险性。
2.参考值
人群中呈偏态分布,一般以300mg/L以上作为病理性增高。
目前大都用免疫学方法测定。利用Apo(a)单克隆抗体免疫法测定。结果以Lp(a)质量表示。
3.临床意义
血清Lp(a)浓度主要由基因控制,不受性别、年龄、体重、体育锻炼和降胆固醇药物的影响。
Lp(a)浓度升高和CHD有关,是CHD的一个独立危险因素,可作为动脉硬化性心脑血管疾病的独立危险因素指标。
冠心病患者血清Lp(a)>300mg/L的比例约为对照组的2~3倍。
(六)载脂蛋白测定
1.载脂蛋白AⅠ
载脂蛋白A有AⅠ、AⅡ、AⅣ。
AⅠ和AⅡ主要分布在HDL中,是HDL的主要载脂蛋白。
(1)参考值:
正常人群空腹血清ApoAⅠ水平约为1.20~1.60g/L。
低于1.20g/L的病人比高于1.60g/L的病人有易患冠心病的倾向。
一般情况血清ApoAⅠ可以代表HDL水平,与HDL-C呈明显正相关。
(2)临床意义:
HDL-C反映HDL运载脂质的代谢状态,而ApoAⅠ反映HDL颗粒的合成与分解代谢。
同时测定ApoAⅠ与HDL-C对病理发生状态的分析更有帮助。
1)冠心病患者、脑血管患者ApoAⅠ偏低。
2)ApoAⅠ缺乏症(如Tangier病是罕见的遗传性疾病)、家族性低α脂蛋白血症、鱼眼病等血清中ApoAⅠ与HDL-C极低。
3)此外,未控制的糖尿病、慢性肝病、肾病综合征、慢性肾功能衰竭等都可以引起ApoAⅠ降低。
2.载脂蛋白B
载脂蛋白B主要在肝脏合成,能与LDL受体结合。
血清ApoB主要代表LDL水平,它与LDL-C成显著正相关。
当有血清LDL-C升高时,血清ApoB也升高,甚至在还未出现高胆固醇血症时ApoB已升高。
(1)参考值
正常人群空腹血清ApoB水平约为0.80~1.10g/L。
大于1.20g/L的病人要比ApoB浓度小于1.00g/L的病人有易患冠心病的倾向。
血浆ApoB和LDL-C同样是冠心病的危险因素。
(2)临床意义
1)血清ApoB水平反映血液中LDL水平,ApoB增高是冠心病危险因素。
但当高TG血症时(VLDL极高),B型LDL增高,B型LDL含ApoB较多而胆固醇(chol)较少,可出现LDL-C虽然不高,但血清ApoB增高的情况,所以ApoB与LDL-C同时测定有利于临床判断。
“高ApoB脂蛋白血症”,反映B型LDL增多。
ApoB是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。
2)糖尿病、甲状腺功能低下、肾病综合征、肾功能衰竭、梗阻性黄疸、ApoB都可能升高;
3)恶性肿瘤、营养不良、甲状腺功能亢进时都可能降低。
方法学:
目前尚无公认的参考方法。
ApoA和ApoB都有抗原性,因此可以利用抗原、抗体的免疫学原理方法来测定,现多用免疫透射比浊法,可以直接在自动生化分析仪上操作。
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