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(来学网)
患儿男,5岁。3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深,2岁半时智力逐渐落后且倒退,言语含糊,行走困难,1年来出现惊厥,不伴发热。查体:神志清,反应迟钝,站立不稳,无法行走。全身皮肤颜色呈褐色,无皮疹,面部对称。四肢肌张力高,膝反射(+++),双侧巴氏征(+)。
该病的遗传方式主要为
A.
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常染色体显性遗传
B.
(来学网)
常染色体隐性遗传
C.
(来学网)
X连锁显性遗传
D.
(来学网)
X连锁隐性遗传
E.
(来学网)
线粒体遗传
该病属于哪种类型的疾病
A.
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溶酶体病
B.
(来学网)
过氧化物体病
C.
(来学网)
线粒体病
D.
(来学网)
髓鞘蛋白编码基因缺陷
E.
(来学网)
氨基酸、有机酸病
在以下诊断中,可能性最大的是
A.
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肾上腺脑白质营养不良
B.
(来学网)
异染性脑白质营养不良
C.
(来学网)
苯丙酮尿症
D.
(来学网)
神经皮肤综合征
E.
(来学网)
Canavan病
以下哪项检查对确立诊断最有意义
A.
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血糖5.4mmol/L
B.
(来学网)
血清钠128mmol/L
C.
(来学网)
脑电图为广泛θ波
D.
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MRI示双侧脑室旁和后角周围枕、顶叶白质区呈对称性蝶翼状长T长T信号
E.
(来学网)
白细胞ASA活性增高
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