【实战备考】2020年执业药师中药学专业知识一备考必刷题(3)
2020年09月20日 来源:来学网综合分析题
1、某剂型特点为:分散度大、吸收快、作用较迅速;易控制药物浓度,可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性;便于分剂量和服用,尤其适用于儿童及老年患者。
<1> 、根据分散介质分类,此剂型不包括
A、溶液剂
B、糖浆剂
C、胶体溶液型
D、乳浊液型
E、混悬液型
【正确答案】 B
【答案解析】 根据分散介质中药物粒子大小不同,液体制剂分为溶液剂、胶体溶液、乳浊液、混悬液型四种分散体系。
<2> 、此剂型中能透过某些半透膜的是
A、高分子溶液
B、溶胶
C、乳浊液
D、溶液剂
E、混悬液
【正确答案】 D
2、某剂型指两种互不相溶的液体,经乳化制成的一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相分散体系的液体制剂。
<1> 、此剂型是
A、溶液剂
B、高分子溶液
C、溶胶
D、混悬液
E、乳浊液
【正确答案】 E
【答案解析】 乳浊液系指两种互不相溶的液体,经乳化制成的一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相分散体系的液体制剂,又称乳剂。其中形成液滴的液体称为分散相、内相或非连续相,另一相液体则称为分散介质、外相或连续相。
<2> 、决定此剂型类型的主要因素是
A、乳化剂的性质
B、乳化膜的牢固性
C、油水相的容积比
D、乳化温度
E、制备方法
【正确答案】 A
【答案解析】 决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的性质,其次是形成乳化膜的牢固性、油水相的容积比、乳化温度及制备方法等。
3、某制剂控制菌要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐格兰阴性菌(1g或1ml)。
<1> 、此制剂是
A、皮肤给药制剂
B、呼吸道给药制剂
C、直肠给药制剂
D、口腔黏膜给药制剂
E、注射给药制剂
【正确答案】 B
【答案解析】 呼吸道给药制剂要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐格兰阴性菌(1g或1ml)。
<2> 、同样要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的是
A、口腔黏膜给药制剂
B、直肠给药制剂
C、阴道给药制剂
D、尿道给药制剂
E、固体制剂
【正确答案】 A
【答案解析】 口腔黏膜给药制剂要求不得检出大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌(1g、1ml或10cm2)。
多项选择题
1、有关外用膏剂叙述正确的是
A、外用膏剂系指药物与基质制成的一类外用制剂
B、外用膏剂具有保护、润滑、局部治疗作用
C、外用膏剂也可以透过皮肤和黏膜起全身治疗作用
D、外用膏剂系指药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近固体的一类制剂
E、外用膏剂的透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段
【正确答案】 BCDE
【答案解析】 外用膏剂系指采用适宜的基质将药物制成主要供外用的半固体或近似固体的一类制剂。具有保护、润滑、局部治疗作用,也可透过皮肤或黏膜起全身治疗作用。经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环,能避免肝脏的首过效应,避免药物在胃肠道的破坏,减少血药浓度的峰、谷变化,降低药物的副作用。
2、外用膏剂透皮吸收的过程包括
A、吸附
B、溶解
C、释放
D、穿透
E、吸收
【正确答案】 CDE
【答案解析】 外用膏剂中药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。
3、影响药物透皮吸收的基质组成与性质因素包括
A、基质的pH
B、应用面积
C、附加剂
D、基质对皮肤水合作用
E、药物浓度
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 基质的组成与性质
(1)基质组成、类型和性质
(2)基质的pH
(3)附加剂
(4)基质对皮肤水合作用
(5)其他因素:药物的透皮吸收除上述影响因素外,还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。
4、有关外用膏剂质量要求叙述正确的是
A、软膏剂应均匀、细腻,具有适当的黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性
B、黑膏药应乌黑光亮,油润细腻,老嫩适度,摊涂均匀,无刺激性
C、黑膏药不需要检查重量差异和软化点
D、橡胶膏剂膏面应光洁,涂布均匀,色泽一致,无脱膏、失黏现象
E、橡胶膏剂应作含膏量及耐热性的检查
【正确答案】 ABDE
【答案解析】 膏药的质量检查中软化点、重量差异等应符合《中国药典》规定。
5、关于软膏剂的质量检查叙述正确的有
A、外观应均匀、细腻、有适当的黏稠性,易于涂布与皮肤或黏膜上并无刺激性
B、老嫩适中,均匀摊涂
C、无菌、无酸败、异臭、变色、油水分离等现象
D、不得检出金黄色葡萄球菌和大肠杆菌
E、混悬型软膏剂、含饮片细粉的软膏剂不得检出大于180μm的粒子
【正确答案】 ACE
【答案解析】 软膏剂应均匀、细腻,具有适当的黏稠性,易涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性;应无酸败、变色、变硬、融化、油水分离等变质现象;混悬型软膏剂、含饮片细粉的软膏剂不得检出大于180μm的粒子;用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂,照《中国药典》无菌检查法检查,应符合规定;装量、微生物限度等应符合规定。
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