81引起中药不良反应的主要原因

　　A、品种混乱

　　B、炮制适度

　　C、剂量失宜

　　D、离经悖法

　　E、配伍不当

　　答案解析：

　　标准答案：ABDE

　　考生答案：

　　82白附子的主治病证有

　　A、中风痰壅，口眼斜

　　B、瘰疬痰核

　　C、破伤风

　　D、痰厥头痛

　　E、毒蛇咬伤

　　答案解析：

　　标准答案：ABCDE

　　考生答案：

　　83羚羊角的服用方法有

　　A、另煎汁对服

　　B、磨汁服

　　C、煅后服

　　D、锉末服

　　E、酒制后服

　　答案解析：

　　标准答案：ABD

　　考生答案：

　　84楮实子的功效有

　　A、利尿

　　B、补气

　　C、滋阴益肾

　　D、润肺

　　E、清肝明目

　　答案解析：

　　标准答案：ACE

　　考生答案：

　　85记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是

　　A、制剂

　　B、药典

　　C、中成药

　　D、肘后备急方

　　E、中药制剂手册

　　答案解析：B解析：记载药品质量规格、标准，由政府颁布施行，具有法律约束力的是药典。故85题答案选B。

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　86我国最早的方剂与制药技术专著是

　　A、《汤液经》

　　B、《黄帝内经》

　　C、《肘后备急方》

　　D、《太平惠民和剂局方》

　　E、《新修本草》

　　答案解析：

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　87苯甲酸和苯甲酸钠最适宜防腐条件为

　　A、pH 4以下

　　B、pH 6以下

　　C、pH 7以下

　　D、pH 8以下

　　E、pH 10以下

　　答案解析：

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　88适用于热敏性药物和已包装好的药品灭菌

　　A、干热空气法

　　B、热压灭菌法

　　C、紫外线灭菌法

　　D、微波灭菌法

　　E、辐射灭菌法

　　答案解析：

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　89药物有轻质与重质之分，是指

　　A、真密度不同

　　B、粒密度不同

　　C、堆密度不同

　　D、空密度不同

　　E、吸湿率不同

　　答案解析：C解析：轻质是指堆密度小，即堆容积大、较蓬松。重质与之相反。轻质、重质之分是由于堆容积不同造成的，即之与堆密度有关，而与真密度无关。故89题答案选C。

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　90有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是

　　A、硫酸阿托品可制成1︰100倍散剂使用

　　B、制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂

　　C、配制时应采用等量递加法混合

　　D、配制时应采用先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀

　　E、分剂量应采用重量法

　　答案解析：D解析：硫酸阿托品散剂可以制成1∶100倍散剂使用。为了保证散剂的均匀性以及易于区别常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。由于硫酸阿托品用量较小，应使用等量递加法混合。硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。当两种或两种以上的药物混合后，有时会出现润湿或液化现象，这类散剂先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀，但这不是用于硫酸阿托品散剂，所以D项是错误的。故90题答案选D。

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　91不属于颗粒剂质量检查项目的是

　　A、溶化性

　　B、粒度

　　C、水分

　　D、崩解度

　　E、微生物限度

　　答案解析：

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　92关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是

　　A、形成固体溶液

　　B、形成胶团

　　C、形成微细结晶、亚稳定性结晶或无定型粉末

　　D、形成固态凝胶

　　E、形成固态乳剂

　　答案解析：

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　93将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为

　　A、提纯片

　　B、全粉末片

　　C、分散片

　　D、全浸膏片

　　E、半浸膏片

　　答案解析：

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　94关于软膏剂基质的叙述，正确的是

　　A、卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物，属于水溶性基质

　　B、羊毛脂属于类脂类基质，吸水性大，渗透性较好

　　C、凡士林性质稳定，能与大多数药物配伍，尤其适用于急性炎性渗出液较多的创面

　　D、O/W型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快，适用于各类药物

　　E、聚乙二醇常作为中药油膏的基质

　　答案解析：

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　95不能破坏或去除热源的方法是

　　A、重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30min

　　B、115℃，68.65kPa热压灭菌30min

　　C、采用针用规格活性炭吸附

　　D、250℃干热空气灭菌30~45min

　　E、采用强碱性阴离子交换树脂吸附

　　答案解析：B解析：除去热源的方法有：①高温法，即耐热器具洁净后250℃维持30min以上;②酸碱法，即采用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠浸泡;③吸附法，即采用针用规格活性炭吸附热源;④离子交换法，即采用强碱性阴离子交换树脂吸附;⑤凝胶过滤法，即用二乙胺基乙基葡萄糖凝胶过滤除去热源;⑥反渗透法，即用三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透除去热源;⑦超滤法，即常温条件下，相对分子量大的热源能被超滤膜截流出去。故95题答案选B。

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　96可考虑制成缓释制剂的药物是

　　A、生物半衰期小于1小时的药物

　　B、生物半衰期大于24小时的药物

　　C、单剂量小于1g的药物

　　D、药效剧烈、溶解度小的药物

　　E、吸收无规律或吸收差的药物

　　答案解析：C解析：生物半衰期过大或过小均不宜制成缓释制剂;药效剧烈的药物也不宜制成缓释制剂。故96题答案选C。

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　97有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是

　　A、脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜

　　B、分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

　　C、药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收

　　D、口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

　　E、制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

　　答案解析：

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　98厚朴的炮制宜选用

　　A、酒炙法

　　B、醋炙法

　　C、盐炙法

　　D、姜炙法

　　E、蜜炙法

　　答案解析：

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　99酒炙大黄，每100kg大黄用酒量为

　　A、25kg

　　B、20kg

　　C、30kg

　　D、10kg

　　E、15kg

　　答案解析：

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　100不用煨法炮制的药物是

　　A、肉豆蔻

　　B、木香

　　C、草豆蔻

　　D、诃子

　　E、葛根

　　答案解析：

　　标准答案：C

　　【101~103题】

　　A 真密度

　　B 堆密度

　　C 微粉的密度

　　D 粒密度

　　E 空隙率

　　答案解析：D、B、C解析：粒密度指除去粒子间的空隙占有的容积，而保留微粒本身孔隙求得的微粉容积，微粉质量除以此容积即得粒密度，一般用液体置换法求得。故101题答案选D。堆密度指单位容积微粉的质量，粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度。故102题答案选B。微粉的密度指物质单位容积的质量，故103题答案选C。

　　101指除去粒子间的空隙占有的容积，而保留微粒本身孔隙求得的微粉容积，微粉质量除以此容积

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　102粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　103指物质单位容积的质量

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　【104~105题】

　　A 串料粉碎

　　B 串油粉碎

　　C 单独粉碎

　　D 水飞法粉碎

　　E 加液研磨法粉碎

　　答案解析：

　　104麝香的粉碎方法

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　105麦冬的粉碎方法

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　【106~108题】

　　A 煎膏剂

　　B 药酒

　　C 酊剂

　　D 流浸膏剂

　　E 浸膏剂

　　答案解析：

　　106药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原有药材1g标准的液体制剂

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　107药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　108药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原药材2～5g标准的制剂

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　【109~110题】

　　A 微晶纤维素

　　B 糖浆

　　C 硬脂酸镁

　　D 糊精

　　E 甘露醇

　　答案解析：

　　109崩解剂

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　110润滑剂

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　【111~113题】

　　A 前体药物制剂

　　B 包合物

　　C 单凝聚法

　　D 复凝聚法

　　E 固体分散体

　　答案解析：A、B、C解析：前体药物制剂系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物。故111题答案选A。包合物是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物。故112题答案选B。单凝聚是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法。故113题答案选C。

　　111系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　112是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　113是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　【114~115题】

　　A 研磨法

　　B 喷雾干燥法

　　C 冷冻干燥法

　　D 凝聚法

　　E 熔融法

　　答案解析：

　　114微囊制备的物理化学法

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　115固体分散体的制备方法

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　【116~118题】

　　A 油炙

　　B 煨法

　　C 蛤粉炒

　　D 闷煅

　　E 制霜法

　　答案解析：

　　116阿胶采用

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　117巴豆采用

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　118木香采用

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　【119~121题】

　　A 25%

　　B 50%

　　C 70%

　　D 85%

　　E 90%以上

　　答案解析：C、D、E解析：中药注射液用原料是从中药材中提取的有效成分，以有效部位制备非静脉给药中药注射液，有效部位的含量应不低于总固体量的70%。故119题答案选C。静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的85%。故120题答案选D。有效成分为半成品的纯度应达到90%以上;故121题答案选E。

　　119用于制备非静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　120用于制备静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　121用于制备中药注射剂的半成品的有效成分的纯度应达到

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　【122~125题】

　　A 水解

　　B 氧化

　　C 聚合

　　D 变旋

　　E 晶型转变

　　答案解析：

　　122导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　123导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　124洋地黄酊剂制备时多采用70%乙醇浸出，其目的之一是防止药物

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　125制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　【126~129题】

　　A 生物利用度

　　B 绝对生物利用度

　　C 相对生物利用度

　　D 溶出度

　　E 生物半衰期

　　答案解析：

　　126在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为

　　标准答案：D

　　考生答案：

　　127试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　128试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积比值，称为

　　标准答案：B

　　考生答案：

　　129药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　【130~132题】

　　A 炒黄法

　　B 炒焦法

　　C 炒炭法

　　D 麸炒法

　　E 米炒法

　　答案解析：A、E、B解析：牛蒡子的炮制宜采用炒黄法，即文火加热。故130题答案选A。斑蝥的炮制宜采用米炒法，可降低毒性，校正气味。故131题答案选E。蒲黄的炮制宜采用炒炭法，即用中火加热。故132题答案选C。

　　130牛蒡子的炮制宜采用

　　标准答案：A

　　考生答案：

　　131斑蝥的炮制宜采用

　　标准答案：E

　　考生答案：

　　132蒲黄的炮制宜采用

　　标准答案：C

　　考生答案：

　　133对栓剂基质的要求有

　　A、室温下不易软化、熔融或溶解

　　B、无毒、无过敏，对黏膜无刺激性

　　C、与主药物无配伍禁忌

　　D、水值较低，不能混入较多的水

　　E、熔点与凝固点相距较近

　　答案解析：ABCE解析：栓剂基质的要求有：①室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，体温下易软化、熔融或溶解;②与主药无配伍禁忌，无毒、无过敏，对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定;③熔点与凝固点相距较紧，具有润湿与乳化能力，水值较高;④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。故133题答案选ABCE。

　　标准答案：ABCE

　　考生答案：

　　134属于水溶性软膏基质的是

　　A、甲基纤维素

　　B、卡波普

　　C、甘油明胶

　　D、聚乙二醇

　　E、硅酮

　　答案解析：

　　标准答案：ABCD

　　考生答案：

　　135药物消除半衰期是指

　　A、药物吸收一般所需要的时间

　　B、血药浓度下降一般所需要的时间

　　C、体内药量下降一般所需要的时间

　　D、药效下降一般所需要的时间

　　E、表观分布容积下降一般所需要的时间

　　答案解析：BC解析：药物消除半衰期是指某一药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一般所需的时间。故135题答案选BC。

　　标准答案：BC

　　考生答案：

　　136过筛的目的是

　　A、将粉碎后的粉末分成不同等级

　　B、将不同的药物粉末混匀

　　C、提供各种剂型所需要的药粉

　　D、增加药物的表面积，有利于药物溶解

　　E、得到合适的粒径分布

　　答案解析：

　　标准答案：ABCE

　　考生答案：

　　137胶体溶液的制备方法为

　　A、干胶法

　　B、湿胶法

　　C、新生皂法

　　D、分散法

　　E、凝聚法

　　答案解析：

　　标准答案：DE

　　考生答案：

　　138藤黄的炮制作用是

　　A、生品毒性强烈，不可内服

　　B、生品具有泻下的副作用，脾虚患者不可使用

　　C、制后毒性降低，可供内服

　　D、制后消除副作用，增强活血作用

　　E、制后增强止痛作用

　　答案解析：AC解析： 藤黄有毒，不能内服，外用于痈疽肿毒，顽癣。炮制后降低毒性，可供内服，用于跌打损伤、创疡肿毒，肿瘤。故138题答案选AC。

　　标准答案：AC

　　考生答案：

　　139我国历史上三大炮制专著是

　　A、雷公炮炙论

　　B、本草纲目

　　C、炮炙大法

　　D、本草蒙筌

　　E、修事指南

　　答案解析：

　　标准答案：ACE

　　考生答案：

　　140药物微囊化后可以

　　A、提高稳定性

　　B、掩盖不良臭味

　　C、减少复方配伍禁忌

　　D、增加药物的溶解度

　　E、将液态药物制成固态

　　答案解析：ABCE解析：本题考查了药物微囊化的优点。药物微囊化后可以提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，缓释或控释药物，改进药物的某些理化性质，可将液体药物制成固体制剂。故140题答案选ABCE。

　　标准答案：ABCE