1、(L)药效学是研究 ( )

　　A、药物临床疗效

　　B、提高药物疗效的途径

　　C、如何改善药物的质量

　　D、机体如何对药物进行处置

　　E、药物对机体的作用及作用机制

　　标准答案：E

　　2、(L)药动学是研究 ( )

　　A、药物在机体影响下的变化及其规律

　　B、药物如何影响机体

　　C、药物发生的动力学变化及其规律

　　D、合理用药的治疗方案

　　E、药物效应动力学

　　标准答案：A

　　3、(M)新药进行临床试验必须提供 ( )

　　A、系统药理研究数据

　　B、急、慢性毒性观察结果

　　C、新药作用谱

　　D、LD50

　　E、临床前研究资料

　　标准答案：E

　　4、(H)阿司匹林的pKa值为3、5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )

　　A、1%

　　B、0、1%

　　C、0、01%

　　D、10%

　　E、99%

　　标准答案：C

　　5、(M)在酸性尿液中弱碱性药物 ( )

　　A、解离少，再吸收多，排泄慢

　　B、解离多，再吸收少，排泄快

　　C、解离少，再吸收少，排泄快

　　D、解离多，再吸收多，排泄慢

　　E、 排泄速度不变

　　标准答案：B

　　6、(L)促进药物生物转化的主要酶系统是 ( )

　　A、细胞色素酶P450系统

　　B、葡糖醛酸转移酶

　　C、单胺氧化酶

　　D、辅酶II

　　E、水解酶

　　标准答案：A

　　7、(M)pKa是指 ( )

　　A、药物90%解离时的pH值

　　B、药物99%解离时的pH值

　　C、药物50%解离时的pH值

　　D、药物不解离时的pH值

　　E、药物全部解离时的pH值

　　标准答案：C

　　8、(L)药物在血浆中与血浆蛋白结合可使 ( )

　　A、药物作用增强

　　B、药物代谢加快

　　C、药物转运加快

　　D、药物排泄加快

　　E、暂时失去药理活性

　　标准答案：E

　　9、(H)某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )

　　A、10小时左右

　　B、20小时左右

　　C、1天左右

　　D、2天左右

　　E、5天左右

　　标准答案：D

　　10、(M)有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )

　　A、药物吸收进入血液循环的量

　　B、达到峰浓度时体内的总药量

　　C、达到稳态浓度时体内的总药量

　　D、药物吸收进入体循环的量和速度

　　E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量

　　标准答案：D

　　11、(M) t1/2的长短取决于 ( )

　　A、吸收速度

　　B、消除速度

　　C、转化速度

　　D、转运速度

　　E、表观分布容积

　　标准答案：B

　　12、(L)某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 ( )

　　A、减弱、

　　B、增强

　　C、不变

　　D、消失

　　E、以上都不是

　　标准答案：B

　　13、(L)临床所用的药物治疗量是指 ( )

　　A、有效量

　　B、最小有效量

　　C、半数有效量

　　D、阈剂量

　　E、1/2 LD50

　　标准答案：A

　　14、(M)反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 ( )

　　A、Ka、Tpeak

　　B、Vd

　　C、K、CL、t1/2

　　D、Cmax

　　E、AUC、F

　　标准答案：C

　　15、(L)药物产生副反应的药理学基础是 ( )

　　A、用药剂量过大

　　B、药理效应选择性低

　　C、患者肝肾功能不良

　　D、血药浓度过高

　　E、特异质反应

　　标准答案：B

　　16、(L)半数有效量是指 ( )

　　A、临床有效量的一半

　　B、LD50

　　C、引起50%实验动物产生反应的剂量

　　D、效应强度

　　E、以上都不是

　　标准答案：C

　　17、(L)药物半数致死量(LD50)是指 ( )

　　A、致死量的一半

　　B、中毒量的一半

　　C、杀死半数病原微生物的剂量

　　D、杀死半数寄生虫的剂量

　　E、引起半数实验动物死亡的剂量

　　标准答案：E

　　18、(H)药物的pD 2大反应 ( )

　　A、药物与受体亲和力大，用药剂量小

　　B、药物与受体亲和力大，用药剂量大

　　C、药物与受体亲和力小，用药剂量大

　　D、药物与受体亲和力小，用药剂量大

　　E、以上均不对

　　标准答案：A

　　19、(H)竞争性拮抗药效价强度参数的定义是 ( )

　　A、使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

　　B、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数

　　C、使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数

　　D、使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

　　E、使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数

　　标准答案：B

　　20、(M)竞争性拮抗药的特点有 ( )

　　A、与受体结合后能产生效应

　　B、能抑制激动药的最大效应

　　C、增加激动药剂量时，不能产生效应

　　D、同时具有激动药的性质

　　E、使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变

　　标准答案：E

　　21、(L)安慰剂是一种 ( )

　　A、可以增加疗效的药物

　　B、阳性对照药

　　C、口服制剂

　　D、使病人得到安慰的药物

　　E、不具有药理活性的制剂

　　标准答案：E

　　22、(L)药物滥用是指 ( )

　　A、医生用药不当

　　B、大量长期使用某种药物

　　C、未掌握药物适应症

　　D、无病情根据的长期自我用药

　　E、采用不恰当的剂量

　　标准答案：D

　　23、(H)连续用药后，机体对药物反应的改变不包括 ( )

　　A、药物慢代谢型

　　B、耐受型

　　C、耐药性

　　D、快速耐受型

　　E、依赖性

　　标准答案：A

　　二、多选题(在本题的每一小题的备选答案中，正确答案有两个或两个以上，请把你认为正确答案的题号，填入题干的括号内。少选，多选不给分。每题1分，共10分)

　　1、(M)药物通过细胞膜的方式有 ( )

　　A、滤过

　　B、简单扩散

　　C、载体转运

　　D、与受体结合

　　E、由ATP酶介导

　　标准答案：ABC

　　2、(M)关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )

　　A、药物发生化学结构改变

　　B、经代谢后，药物作用降低或消失

　　C、经代谢后，药物作用也可以增加

　　D、药物的脂溶性增加

　　E、主要由细胞色素P450催化

　　标准答案：ABCE

　　3、(H)当尿液碱性增高时 ( )

　　A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加

　　B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少

　　C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加

　　D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少

　　E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变

　　标准答案：BC