1、经皮吸收制剂可分为

　　A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

　　B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

　　C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

　　D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

　　E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

　　2、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

　　A、增加塑性

　　B、促进药物的吸收

　　C、起分散作用

　　D、起致孔剂的作用

　　E、增加药物的稳定性

　　3、下列透皮治疗体系的叙述正确的是

　　A、受胃肠道pH等影响

　　B、有首过作用

　　C、不受角质层屏障干扰

　　D、释药平稳

　　E、使用不方便

　　4、以下缩写中表示临界胶束浓度的是

　　A、HLB

　　B、CMP

　　C、CMC

　　D、MC

　　E、CMS-Na

　　5、下列可用于制备固体分散体的方法是

　　A、饱和水溶液法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、热分析法

　　E、注入法

　　6、制备固体分散体方法不包括

　　A、溶剂法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、双螺旋挤压法

　　E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

　　7、固体分散体肠溶性载体材料是

　　A、PVP

　　B、HPMCP

　　C、PEG

　　D、EC

　　E、胆固醇

　　8、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

　　A、EC

　　B、PVP

　　C、CAP

　　D、HPMC

　　E、poloxamerl 88

　　9、固体分散体难溶性载体材料是

　　A、PVP

　　B、泊洛沙姆188

　　C、PEG

　　D、EC

　　E、木糖醇

　　10、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是

　　A、分子态>无定形>微晶态

　　B、无定形>微晶态>分子态

　　C、分子态>微晶态>无定形

　　D、微晶态>分子态>无定形

　　E、微晶态>无定形>分子态

　　11、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

　　A、PEG类

　　B、EC

　　C、聚维酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　12、包合物的验证方法有

　　A、HPLC法

　　B、热分析法

　　C、透析法

　　D、离心法

　　E、容量分析法

　　13、关于药物经包合后的描述，错误的是

　　A、溶解度增大

　　B、稳定性提高

　　C、固体药物可液化

　　D、可防止挥发性成分挥发

　　E、降低药物的刺激性

　　14、关于β-CD包合物的优点，错误的是

　　A、增大药物的溶解度

　　B、提高药物的稳定性

　　C、使液态药物粉末化

　　D、使药物具靶向性

　　E、提高药物的生物利用度

　　15、将挥发油制成包合物的目的是

　　A、防止药物挥发

　　B、掩盖药物不良嗅味

　　C、能使液态药物粉末化

　　D、能使药物浓集于靶区

　　E、减少药物的副作用和刺激性

　　16、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A、共沉淀物

　　B、化合物

　　C、物理混合物

　　D、微粒

　　E、包合物

　　17、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ-环糊精

　　B、α-环糊精

　　C、β-环糊精

　　D、葡糖基-β-环糊精

　　E、乙基化-β-环糊精

　　18、测定纳米级的粒子大小的常用方法是

　　A、激光散射法

　　B、Stoles沉降法

　　C、吸附法

　　D、光学显微镜发

　　E、算数均值法

　　19、关于纳米粒的叙述错误的是

　　A、高分子物质组成的固态胶体粒子

　　B、粒径多在10～1000nm

　　C、具有缓释性

　　D、具有靶向性

　　E、提高药效、降低毒副作用

　　20、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是

　　A、药物的溶解度

　　B、油水分配系数

　　C、生物半衰期

　　D、剂量大小

　　E、药物稳定性

　　答案部分

　　1、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 经皮吸收制剂的分类1.膜控释型2.粘胶分散型3.骨架扩散型4.微贮库型

　　2、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选B

　　【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】

　　3、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 TDDS的特点 透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用;③延长有效作用时间，减少用药次数;④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。

　　【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】

　　4、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 表面活性剂分子缔合形成胶束时的最低浓度称为临界胶束浓度(CMC)。

　　【该题针对“聚合物胶束、纳米乳与亚微乳的制备技术”知识点进行考核】

　　5、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 药物固体分散体的常用制备方法有6种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　6、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 固体分散体的制备方法：药物固体分散体的常用制备方法有6种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。不同药物采用何种固体分散技术，主要取决于药物的性质和载体材料的结构、性质、熔点及溶解性能等。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　7、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 肠溶性载体材料：①纤维素类，常用的有纤维醋法酯(CAP)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP，其商品有两种规格：HP-50和HP-55)以及羧甲乙纤维素(CMEC)等;②聚丙烯酸树脂类，常用Eudragit L100和Eudragit S100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6以上的介质中溶解，后者在pH7以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　8、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 肠溶性载体材料

　　(1)纤维素类：常用的有邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP，其商品有两种规格，分别为HP-50、HP-55)以及羧甲乙纤维素(CMEC)等。

　　(2)聚丙烯酸树脂类：常用Eudragit L100和Eudragit S100，分别相当于国产Ⅱ号及Ⅲ号聚丙烯酸树脂。前者在pH6.0以上的介质中溶解，后者在pH7.0以上的介质中溶解，有时两者联合使用，可制成较理想的缓释固体分散体。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 难溶性载体材料：常用的有乙基纤维素(EC)、含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit(包括E、RL和RS等几种)，其他类常用的有胆固醇、β-谷甾醇、棕榈酸甘油酯、胆固醇硬脂酸酯、蜂蜡、巴西棕榈蜡及氢化蓖麻油、蓖麻油蜡等脂质材料，均可制成缓释固体分散体。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　10、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 药物的高度分散状态：药物在固体分散体中所处的状态是影响药物溶出速率的重要因素。药物以分子状态、胶体状态、亚稳定态、微晶态以及无定形态在载体材料中存在，载体材料可阻止已分散的药物再聚集粗化，有利于药物溶出。药物在固体分散物中的分散状态不同，溶出速率也不同，一般溶出速率的快慢为：分子状态>无定形>微晶。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　11、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素(EC)、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。

　　【该题针对“固体分散体的制备技术”知识点进行考核】

　　12、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 药物与CD是否形成包合物，可根据包合物的性质和结构状态，验证方法有：①X射线衍射法;②红外光谱法;③核磁共振法;④荧光光度法;⑤圆二色谱;⑥热分析法;⑦薄层色谱;⑧紫外分光光度法;⑨溶出速率法等方法进行验证，必要时可同时用几种方法

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　13、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　14、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 包合物没有靶向性。

　　包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　15、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　16、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　17、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 葡糖基-β-CD为常用的包合材料，包合后可提高难溶性药物的溶解度，促进药物的吸收，降低溶血活性，还可作为注射用的包合材料。

　　【该题针对“包合物的制备技术”知识点进行考核】

　　18、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 测定纳米级粒子大小的常用方法有电子显微镜法和激光散射法。

　　【该题针对“纳米粒与亚微粒的制备技术”知识点进行考核】

　　19、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10～100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。纳米粒可分为骨架实体型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。如果粒径在100～1000nm范围，称为亚微粒，也可分为亚微囊和亚微球。

　　【该题针对“纳米粒与亚微粒的制备技术”知识点进行考核】

　　20、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。

　　【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】

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