1[.单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是()。A.医疗机构不能推荐使用非处方药B.处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.根据药品的给药途径不同...

1[.综合分析题]某外资企业生产的特定批次原料药存在安全风险，但基于数据以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料药制成的制剂，从医学安全角度会对患者产生风险。国家药...

1[.单选题]根据《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)规定，用于注册申报材料的研究档案保存期应当在药物上市后()。A.至少五年B.至少十年C.最多五年D.最多十年[答案]A[解...

1[.单选题]负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术支撑机构是()。A.国家药品监督管理局药品评价中心B.国家药品监督管理局药品审评中心C.国家药典委员会D.中国食品药品检定研究院...

一.A型题(最佳选择题)1[.单选题]深化医疗卫生体制改革的基本原则不包括()A.坚持以人为本B.坚持立足国情C.坚持公平与效率统一D.坚持价格最低[答案]D2[.单选...

一.A型题(最佳选择题)1[.单选题]下列药学技术人员，符合国家执业药师职业资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限的要求是()。A.甲某，在岗的主管药师(中级职称)，报考药学类执业药师职业资格考试(...

1[.单选题]中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是()。A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对道地药材采收加工应...

最佳选择题下列“发热的指标”的叙述中，错误的是A.腋下温度超过37.0℃B.口腔温度超过37.3℃C.腋下温度超过37.6℃D.直肠温度超过37.6℃E.昼夜体...

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