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题库:
药事管理与法规
综合知识与技能
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药事管理与法规
2341. 化妆品,是指以涂擦、喷洒或其他类似的方式,施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。下列关于化妆品生产经营管理的说法,正确的有
2342. 根据《化妆品监督管理条例》,经国家药品监督管理部门注册后方可生产的有
2343. 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()
2344. 根据《广告法》,下列应当"由市场监督管理部门责令停止发布广告,对广告主处二十万元以上一百万元以下的罚款,情节严重的,并可以吊销营业执照,由广告审查机关撤销广告审查批准文件、一年内不受理其广告审查申请"的情形包括()
2345. 关于违反药品类易制毒化学药品管理的刑事法律责任的说法,正确的有
2346. 根据行为人违反药品法律法规的性质和社会危害程度的不同,应当承担的药品安全法律责任包括
2347. 《执业药师注册证》挂靠,持证人注册单位与实际工作单位不符的,其处罚包括由
2348. 根据“十四五”国民健康规划,下列不属于保障药品质量安全重点任务的是
2349. 关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是
2350. 根据《执业药师注册管理办法》,不属于执业药师执业范围的是
2351. 根据《行政处罚法》,违法行为事实确凿、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时,可以适用简易程序。其中,对法人的罚款数额为
2352. 下列行为由省级药品监督管理部门负责监督管理的是
2353. 关于药品标准的说法,错误的是
2354. 药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是
2355. 国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是
2356. 根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是
2357. 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是
2358. 药品零售许可审批时,药品监督管理部门应当先核定的是
2359. 关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是
2360. 根据《药品经营质量管理规范》,验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
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