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药事管理与法规

2361. 根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人在销售疫苗时，应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录，并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于

2362. 根据《长期处方管理规范（试行）》，对临床诊断明确、用药方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的慢性病患者，使用一般常用药品可开具长期处方，处方量最长不超过

2363. 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》，应当认定为严重缺陷项目的是

2364. 关于仿制药注册要求的说法，错误的是

2365. 关于中药饮片管理的说法，错误的是

2366. 负责制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录的是

2367. 根据《关于发布<已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）>的通告》，“本品含xxx，不可超剂量或长期服用”的表述属于

2368. 关于药品研制管理的说法，错误的是

2369. 根据《进口药材管理办法》，主管全国进口药材监督管理工作的是

2370. 关于特殊医学用途配方食品的说法，正确的是

2371. 根据《药品管理法》，不属于劣药的是

2372. 关于药品召回管理的说法，错误的是

2373. 根据《药品管理法》第一百一十八条第一款规定，生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，不适用的行政处罚是

2374. 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是

2375. 关于药品注册管理基本制度的说法，错误的是

2376. 根据《关于印发国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知》，关于国家重点监控合理用药药品目录的说法，错误的是

2377. 关于已上市中药变更的说法，错误的是

2378. 国家鼓励培育道地中药材。对集中规模化栽培养殖，质量可以控制并符合国家药品监督管理局规定条件的中药材品种，实行

2379. 关于药物临床试验的说法，错误的是

2380. 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告监督管理的说法，错误的是