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题库:
输血技术(师)代码214
输血技术(师)代码214
3681. 一次性医用注射器质量控制的外观检查每批随机抽检数量为( )。
3682. 采血室、成分分离室空气细菌菌落总数检查,检查频次和标准是( )。
3683. 成分离心机离心温度的检测方法是把经计量部门标定的温差电偶温度计的探头放人离心室内,盖好离心机盖。观察离心机温度显示的温度与温差电偶温度计显示温度的差值。观察时间是盖好离心机盖后( )。
3684. 灭菌检测时,使用的指示剂应注意( )。
3685. 冷沉淀凝血因子质量标准检测中不同于新鲜冰冻血浆的项目是( )。
3686. 有关一次性医用注射器刻度标尺说法正确的是( )。
3687. 悬浮红细胞的标签应包括的内容有( )。
3688. 压力蒸汽灭菌的消毒物品的包装要求,不正确的是( )。
3689. 洗涤红细胞抽检频率(袋/月)是( )。
3690. 对悬浮少白细胞红细胞进行无菌试验时,随机抽取的数量为( )
3691. 检测浓缩血小板中血小板计数时,应先将浓缩血小板标本稀释后,再进行计数检查。稀释液为( )。
3692. 冰冻解冻去甘油红细胞白细胞残余量( )。
3693. 空气细菌菌落总数检查,将采样后的平板于30~35℃培养24小时后观察结果,求出( )。
3694. 新鲜冰冻血浆抽检用于血浆蛋白含量测定的袋数是( )。
3695. 采血、成分制备人员手的细菌采样时间( )。
3696. 一次性医用注射器(1mL)吸水前后两次称重的差除以当前水温下水的密度,计算出注射器的吸水容量,再计算出该注射器的容量误差。容量误差(%)的质量标准为( )。
3697. 净化台/室质量检查,检查频率为( )。
3698. 紫外线灯紫外光强度检查,紫外光强度:≥70μW/cm,用紫外光强度仪检测紫外线灯的紫外线光强度,检测距离和频率为( )。
3699. 单采少白血小板的红细胞的混入量应( )。
3700. 用于灭菌检测的生物指示剂,是通过( )。
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