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专业:
101-药学(士)
102-中药学(士)
201-药学(师)
202-中药学(师)
题库:
药学职称:中药师(202):基础知识
药学职称:中药师(202):相关专业知识
药学职称:中药师(202):专业知识
药学职称:中药师(202):专业实践能力
药学职称:中药师(202):相关专业知识
9701. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
9702. 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
9703. 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括
9704. 药品的不良反应是指
9705. 药品不良反应报告实行
9706. 负责我国药品不良反应监测工作的部门是
9707. 新的药品不良反应是指
9708. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
9709. 药品不良反应报告的目的是
9710. 以下不属于药品严重不良反应的是
9711. 发生药品群体不良事件,药品生产、经营企业和医疗机构应当
9712. 发生药品不良反应,首先应当
9713. 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
9714. 请根据以下选项回答问题
9715. 请根据以下选项回答问题
9716. 请根据以下选项回答问题
9717. 请根据以下选项回答问题
9718. 请根据以下选项回答问题
9719. 制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是
9720. 国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
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