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微生物检验技术(代码384)

801. 构成核糖体骨架的是

802. 直接决定蛋白质结构的RNA是

803. 4种核苷酸排列组成遗传信息，合成蛋白质时转换成20种氨基酸的排列顺序，遗传信息的这种转换称为

804. 质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有

805. 重组DNA技术中常用的载体有

806. 一个理想的克隆载体应有的特性

807. 从细菌中分离质粒DNA的方法都包括的基本步骤是

808. 含有质粒的细菌应在能够保存质粒的条件下培养，生长到足够数量时，加入抑制蛋白质合成的抗生素时

809. 离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片，使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质，再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来

810. 一般来说，构建基因组文库，初始DNA长度必须在

811. 进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至

812. 不同的基因组DNA的提取方法有所不同；不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有

813. 纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存

814. 将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

815. cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

816. 绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为

817. 一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

818. 为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为

819. 限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲液最适反应温度为

820. 在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是