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微生物检验技术(代码384)
微生物检验技术(代码384):基础知识
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微生物检验技术(代码384):专业知识
微生物检验技术(代码384):专业实践能力
微生物检验技术(代码384)
821. 琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是
822. 聚丙烯酰胺分离片段DNA(5~500bp)效果较好,其分辨力极高,聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是
823. 使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带,结合使用多种限制性内切酶,通过综合分析将这些片段,作出DNA限制性内切酶酶切图谱,又称为
824. DNA或RNA体外扩增35个循环后,DNA或RNA将达到
825. DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有
826. 镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为
827. 一般细菌质粒用强碱处理后存在于
828. 体外非靶序列的扩增是指
829. DNA三个终止密码子分别是UAA、UAG和
830. 在细菌里能发现蛋白质合成开始的位置的是
831. 生物基因组分子量
832. 一次精确的测定生物基因组的方法称为
833. 合成RNA时DNA双链要解旋,DNA解旋部位称为
834. 就模板DNA而言,影响PCR的主要因素是
835. 一般DNA的物理图谱表示的方式为
836. 观察DNA分子一般用
837. 多重PCR需要的引物对为
838. PCR产物的分析方法有
839. 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为
840. 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为
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