微生物检验技术(代码384)_384-微生物检验技术（中级）_来学网

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微生物检验技术(代码384)

1001. 一般DNA的物理图谱表示的方式为

1002. 观察DNA分子一般用

1003. 多重PCR需要的引物对为

1004. PCR产物的分析方法有

1005. 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为

1006. 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为

1007. 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为

1008. 在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中，在进化中最不保守的是

1009. 质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的，构建方法为

1010. 有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为

1011. 在第二次抗原刺激时，由于免疫回忆，IgG量显著增高。如果一个病人双份血清IgG水平4倍或4倍以上增加则具有血清学诊断意义，第二份血清采集的时间在疾病

1012. Ⅰ型变态反应的基本机制是

1013. 可刺激肥大细胞释放组胺的成分是

1014. Ig分型取决于

1015. 切口平移法脱氧核苷酸探针标记方法，使用的酶为

1016. 基因突变不包括

1017. 复制过程中DNA的3个终止密码子分别是

1018. 基因携带的遗传信息转变成可辨别的表型的整个过程，称为

1019. 关于急性毒性的描述，不正确的是

1020. TI-Ag的特点是