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801. 构成核糖体骨架的是
802. 直接决定蛋白质结构的RNA是
803. 4种核苷酸排列组成遗传信息,合成蛋白质时转换成20种氨基酸的排列顺序,遗传信息的这种转换称为
804. 质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中,它具有
805. 重组DNA技术中常用的载体有
806. 一个理想的克隆载体应有的特性
807. 从细菌中分离质粒DNA的方法都包括的基本步骤是
808. 含有质粒的细菌应在能够保存质粒的条件下培养,生长到足够数量时,加入抑制蛋白质合成的抗生素时
809. 离心除去断裂的染色体DNA以及细胞的碎片,使用酚处理等方法除去包括核酸酶的蛋白质,再使用乙醇沉积等方法将DNA从上清液中沉积下来
810. 一般来说,构建基因组文库,初始DNA长度必须在
811. 进行RFLP和PCR分析时,为保证酶切后产生RFLP在20kb以下,DNA长度要求短至
812. 不同的基因组DNA的提取方法有所不同;不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同,分离方法也有差异。组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有
813. 纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存
814. 将双链cDNA和载体连接,然后转化扩增,即可获得
815. cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链,聚合酶合成cDNA第二链,加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当
816. 绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为
817. 一种DNA结构就能形成一种特征性的图形,称为
818. 为获得条带清晰的DNA电泳图谱,一般DNA用量为
819. 限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同,大多数酶切缓冲液最适反应温度为
820. 在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是
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