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1101. 在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是
1102. 琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是
1103. 聚丙烯酰胺分离片段DNA(5~500bp)效果较好,其分辨力极高,聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是
1104. 使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带,结合使用多种限制性内切酶,通过综合分析将这些片段,作出DNA限制性内切酶酶切图谱,又称为
1105. DNA或RNA体外扩增35个循环后,DNA或RNA将达到
1106. DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有
1107. 限制性内切酶用量可按标准体系DNA加1单位酶,但要完全酶解则必须增加酶的用量,一般增加
1108. 微生物学检验中的常用标记技术包括
1109. 体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为
1110. 选择性体外扩增DNA或RNA的方法,又称为
1111. 体外扩增DNA或RNA的步骤是
1112. 人外周血T细胞与B细胞比值为
1113. ELISA检测方法不包括
1114. 流式细胞术不能用于
1115. 关于抗体,错误的叙述是
1116. 有关生物芯片的描述错误的是
1117. PFGE指下列
1118. 与T细胞的抗原识别受体相关的分子是
1119. 利福平能抑制细菌的RNA聚合酶活性,它在RNA聚合酶上的作用点是
1120. 组成HLA-Ⅱ类抗原基因组的是
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