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题库:
小儿内科学(副高)
小儿内科学(正高)
小儿内科学(副高)
7961. 典型苯丙酮尿症缺乏的酶是 ( )
7962. 关于21-三体综合征下列哪项不正确 ( )
7963. 21-三体综合征是 ( )
7964. 下列哪项不是先天愚型患儿的皮肤纹理特征的 ( )
7965. 先天愚型的临床表现应除外下列哪项 ( )
7966. 苯丙酮尿症的临床表现不包括
7967. 黏多糖的检查中错误的是
7968. 肝豆状核变性最常见的受累器官是( )
7969. 苯丙酮尿症的遗传形式是( )
7970. 患儿,男,1岁。至今不会独立行走,智力低下。体检:鼻梁低平;两眼距离增宽,眼裂小,两眼外眦上斜;外耳小;舌常伸出口外;通贯手。可能的诊断是( )
7971. 先天性卵巢发育不全综合征属于
7972. 体内铜积聚可导致
7973. 女孩,3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见 ( )
7974. Turner综合征的下列表现中,哪一点最有诊断价值 ( )
7975. 下列哪项不符合21-三体综合征的临床表现
7976. 苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项 ( )
7977. 含铜量较高的食物不包括
7978. 患儿,男,10岁。近2个月来出现语言不清,书写困难。体检:面部表情呆板,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环。AST:145U/L。初步诊断是( )
7979. 标准型21-三体的染色体畸变来源是( )
7980. 苯丙酮尿症早期诊断依据是( )
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