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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

7701. 医疗单位对易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品的管理应注意

7702. 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用(印鉴卡)管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是

7703. 关于《加强中药饮片流通监督管理办法的通知》中，说法错误的是

7704. 若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是

7705. 根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是

7706. 对于药品零售企业的营业场所挂牌明示的规定，以下说法错误的是

7707. 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是

7708. 《药品生产许可证》的有效期是

7709. 根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是

7710. 批准新药进行临床试验的部门是

7711. 药品委托生产必须经

7712. 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

7713. 村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应经何部门核准

7714. 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

7715. 药学人员在履行自己的职业任务时，应当顾大局、讲原则、守信用、公平竞争、诚实待人、廉洁奉公，体现了药学职业道德的

7716. 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以

7717. 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括

7718. 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

7719. 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是

7720. 根据《处方管理办法》，保存期满的处方销毁须