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专业:
045-医院药学
046-临床药学
题库:
医学高级职称:医院药学
医院药学(副高)
医院药学(副高)
7781. 执业药师在履行与执业活动有关的职责中,依法签署有关药学业务文件的道德行为规范要求是
7782. 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划,将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后,接到提供该批疫苗的生产企业报告,怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施,错误的是
7783. 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括
7784. 批准"医院"类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
7785. 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售,说法错误的是
7786. 关于药品标签和包装的说法,不正确的是
7787. 《中华人民共和国药品管理法》规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动
7788. 利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查
7789. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是
7790. 《中华人民共和国药品管理法》适用于
7791. 《麻黄碱管理办法》规定,麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用
7792. 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关价格管理说法错误的是
7793. 关于预防用生物制品的说明书书写,不正确的是
7794. 我国执业药师在接受患者的咨询中,最应当遵循的职业道德是
7795. 药品广告批准文号有效期为
7796. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是
7797. 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存
7798. 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是
7799. 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关广告说法错误的是
7800. 依照《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下属于第一类精神药品的是
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