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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

7841. 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

7842. 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

7843. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构只能选用

7844. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

7845. 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

7846. 医院药学的道德要求不包括

7847. 根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

7848. 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于

7849. 按照《药品经营质量管理现范》，药品批发企业建立的药品销售记录，保存至少

7850. 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括

7851. 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

7852. 不须获得许可证也能从事的业务包括

7853. 参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售药品的是

7854. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

7855. 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是

7856. 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是

7857. 《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

7858. 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当

7859. 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

7860. 下列关于医疗机构设置的描述不正确的是