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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

8001. 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

8002. 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是

8003. 下列关于疫苗的说法，错误的是

8004. 根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是

8005. 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，实行色标管理是

8006. 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

8007. 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

8008. 医疗用毒性药品管理品种由

8009. 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

8010. 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

8011. 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

8012. 医疗单位使用毒性药品，每张处方不得超过

8013. 对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是

8014. 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合

8015. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心

8016. 根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

8017. 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关

8018. 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不属于商业贿赂行为的是

8019. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

8020. 关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是