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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

8021. 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括

8022. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种

8023. 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，二级以上医院在药事管理与药物治疗学委员会下设立抗菌药物管理工作组的组成人员不包括

8024. 《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

8025. 列入国家药品标准的药品名称为

8026. 《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是

8027. 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

8028. 国家基本药物的遴选原则是

8029. 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

8030. 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为

8031. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为

8032. 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定

8033. 《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取

8034. 医疗机构抗菌药物采购目录中，同一通用名称的抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过

8035. 按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是

8036. 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物遴选原则是

8037. 《药品管理法》未作规定的制度是

8038. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

8039. 我国国家药品储备的主管部门是

8040. 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是