医院药学（副高）_045-医院药学_来学网

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

10861. 药物肝肠循环影响药物在体内的（）。

10862. 不可避开首关消除的是（）。

10863. 药物代谢的第一、第二相反应不包括（）。

10864. 某药的半衰期为8h，一次给药后，药物在体内基本消除时间约为（）。

10865. 决定心肌氧消耗的主要因素不包括（）。

10866. 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生的变化是（）。

10867. 应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）。

10868. 关于药物的首关消除，叙述正确的是（）。

10869. 单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是（）。

10870. 首关消除大，血药浓度低的药物，其（）。

10871. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h^-1，则它的生物半衰期为（）。

10872. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度的时间长短决定于（）。

10873. 关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述正确的是（）。

10874. 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少（）。

10875. 肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干，这属于（）。

10876. 关于生物利用度的说法不正确的是

10877. 肾小管分泌其过程是（）。

10878. 依他尼酸在肾小管的排泄属于（）。

10879. 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）。

10880. 下列叙述，可导致肾小球滤过率增加的是（）。