医学高级职称：医院药学_045-医院药学_来学网

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医学高级职称：医院药学

5241. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

5242. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

5243. 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

5244. 依据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向

5245. 根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

5246. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

5247. 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件不包括

5248. 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

5249. 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

5250. 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是

5251. 根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是

5252. 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是

5253. 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

5254. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，"四查"不包括

5255. 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

5256. 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对

5257. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

5258. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

5259. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心

5260. 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于