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专业:
045-医院药学
046-临床药学
题库:
医学高级职称:医院药学
医院药学(副高)
医学高级职称:医院药学
5361. 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是
5362. 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
5363. 列入国家药品标准的药品名称为
5364. 对于直接接触药品的包装材料和容器,以下说法不正确的是
5365. 下列药品的标签上不是必须印有规定的标志的是
5366. 关于实行市场调节价的药品,下列说法不正确的是
5367. 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
5368. 发布药品广告必须经
5369. 下列关于药品广告内容的说法不正确的是
5370. 药品不良反应法定报告主体是
5371. 从事生产、销售假药及劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是
5372. 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,应处以
5373. 新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以
5374. 违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是
5375. 药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的,应
5376. 根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当作出立案决定的时限是
5377. 根据《药品管理法实施条例》,对药品经营企业变更药品经营许可事项但未办理变更登记手续的处罚,不包括
5378. 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
5379. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是
5380. 药品商品名称应当符合以下哪个部门的规定
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