医学高级职称：医院药学_045-医院药学_来学网

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医学高级职称：医院药学

5381. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准

5382. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是

5383. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括

5384. 对于药品被抽检单位没有正当理由拒绝抽查检验的，可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用的药品监管部门是

5385. 下列不需要收费的项目是

5386. 复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由

5387. 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以

5388. 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为

5389. 当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

5390. 从重处罚行为包括

5391. 知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的，以

5392. 未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的

5393. 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

5394. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

5395. 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经

5396. 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带

5397. 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

5398. 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

5399. 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当

5400. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是