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专业:
045-医院药学
046-临床药学
题库:
医学高级职称:医院药学
医院药学(副高)
医学高级职称:医院药学
5421. 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是
5422. 国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为
5423. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为
5424. 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
5425. 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是
5426. 下列关于药品召回的组织实施,不正确的是
5427. 一级召回是
5428. 药品召回分级的依据是
5429. 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的
5430. 药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是
5431. 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是
5432. 药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有
5433. 药品经营企业通过计算机系统记录数据时,下列说法错误的是
5434. 药品经营企业对首营企业的审核,应当查验的资料不包括
5435. 药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,并进行
5436. 药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括
5437. 药品批发企业验收药品时,如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至
5438. 药晶批发企业在人工作业的库房储存药品,实行色标管理是
5439. 药品批发企业储存药品相对湿度为
5440. 企业可采用直调方式购销药品的情形不包括
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