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专业:
045-医院药学
046-临床药学
题库:
医学高级职称:医院药学
医院药学(副高)
医学高级职称:医院药学
5701. 国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
5702. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向
5703. 药品注册申请包括
5704. 下列药品批准文号和进口药品注册证号,格式正确的是
5705. 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
5706. 经过审查和评价,认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,药品监督管理部门应当要求药品生产企业
5707. 《药品经营许可证》的许可事项变更包括下列哪些事项的变更
5708. 药品经营企业的质量管理体系包括
5709. 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是
5710. 药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师
5711. 关于药品批发企业库房及设施设置,下列说法正确的有
5712. 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行
5713. 药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容
5714. 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是
5715. 药品批发企业储存药品时,应当
5716. 药品批发企业应当进行重点养护的品种是
5717. 企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,防止过期药品销售的措施包括
5718. 药品批发企业销售药品时,应当
5719. 经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件
5720. 药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库
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