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患者男性,40岁,因“四肢末端发作性疼痛及多发性暗红色斑丘疹10余年,轻度蛋白尿和肾功能减退(血肌酐240 μmol/L)6个月”来诊。家族史:患者父亲(65岁)健康;母亲(63岁)血压正常,角膜有棕色放射线状物,腰部有孤立的血管角质瘤,无肢端感觉异常,无血尿、蛋白尿,肾功能正常;妹妹34岁,腰部有孤立的血管角质瘤,有肢体末端感觉异常,无血尿、蛋白尿,肾功能正常;患者另有一个弟弟和姐姐均健康。查体:结膜轻度苍白,营养状况差;血压142/92 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率88次/分,律齐,未闻及病理性杂音,心界左下扩大;双肺呼吸音清;腹部平软,肝脾未及;双下肢轻度压凹性水肿;大腿、臀部对称性血管角质瘤。
(1). 最有针对性的治疗是
A. α半乳糖苷酶的替代治疗
B. 甲泼尼龙冲击治疗
C. 血浆置换疗法
D. 血液透析
E. 抗凝和抗血小板聚集治疗
(2). 应首先考虑的诊断是
A. 系统性硬化症肾损害
B. Alport综合征
C. Fabry病
D. 指甲-髌骨综合征
E. 多囊肾病
(3). 有助于明确诊断的检查是
A. 编码Ⅳ型胶原α链的基因突变检测
B. 抗核抗体、抗双链DNA抗体和抗可溶性抗原抗体检测
C. 抗中性粒细胞胞质抗体检测
D. 抗肾小球基底膜抗体检测
E. α半乳糖苷酶A编码基因突变检测
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