模拟试卷五_来学网在线答题

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5.

一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及

A.

受试药的安全剂量范围

B.

引起毒性反应的剂量

C.

毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间

D.

毒性反应是否可逆

E.

观察皮肤反应高敏现象和迟发反应

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