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病历摘要:掌握常用分析方法的操作技能
中国药典2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查:
A.
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碱性碘化汞钾试液
B.
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硫代乙酰胺试液
C.
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硫化钠试液
D.
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硫化氢试液
E.
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硫酸钠试液
以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定:
A.
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指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B.
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指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C.
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指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D.
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指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E.
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指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量
下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合中国药典规定:
A.
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注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B.
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加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C.
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静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D.
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各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E.
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注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合中国药典规定:
A.
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应检查溶出度或崩解时限
B.
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测定软胶囊装量差异时,必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C.
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阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D.
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溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E.
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肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量
某无色供试品溶液加稀盐酸即泡沸发生二氧化碳气,另加硫酸镁试液即生成白色沉淀,另加酚酞指示液即显深红色,该供试品最可能是:
A.
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碳酸盐
B.
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碳酸氢盐
C.
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硝酸盐
D.
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草酸盐
E.
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乳酸盐
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