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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A.
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未标明有效期或更改有效期的药品
B.
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不注明或者更改生产批号的药品
C.
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擅自添加了防腐剂的药品
D.
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擅自添加了辅料的药品
E.
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使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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