(来学网)一个优良的非临床安全性研究报告应不涉及
  • A.
    (来学网)受试药的安全剂量范围
  • B.
    (来学网)引起毒性反应的剂量
  • C.
    (来学网)毒性反应的临床体征和检测指标的变化，毒性反应的起始、持续和达峰时间
  • D.
    (来学网)毒性反应是否可逆
  • E.
    (来学网)观察皮肤反应高敏现象和迟发反应
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