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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括
A.
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药物相互作用引起的不良反应
B.
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说明书中未载明的不良反应
C.
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服用后导致死亡的不良反应
D.
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服用后导致住院时间延长的不良反应
E.
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所有可疑的不良反应
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