(来学网)根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括
  • A.
    (来学网)生产厂商、供货单位
  • B.
    (来学网)生产日期、有效期、批号
  • C.
    (来学网)购进日期、验收日期、验收结论
  • D.
    (来学网)数量、价格、规格、剂型
  • E.
    (来学网)通用名称、批准文号
上一题点击查看答案下一题
基础知识