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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A.
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新药监测期内的国产药品
B.
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新药监测期已满的国产药品
C.
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仿制药品
D.
(来学网)
首次进口5年内的药品
E.
(来学网)
进口满5年的药品
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