青霉素与头孢菌素没有相同侧链，不存在交叉过敏。在室温pH=4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸。青霉素在碱性条件下生成青霉胺和青霉醛。青霉素的母核是由β-内酰胺环和六元噻嗪环并合而成。青霉素G不可以口服，经结构改造成青霉素V钾方可口服。