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A.
抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na
(来学网)
-K
/2Clˉ联合主动转运
B.
抑制髓袢升支粗段皮质部Na
(来学网)
-Clˉ联合主动转运
C.
(来学网)
竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
D.
抑制远曲小管和集合管K
(来学网)
-Na
交换
E.
抑制近曲小管碳酸酐酶,减少H+-Na
(来学网)
交换
布美他尼的利尿作用机制是
氯噻酮的利尿作用机制是
螺内酯的利尿作用机制是
氨苯蝶啶的利尿作用机制是
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