(1)重症肌无力患者无脑神经元病变，不需要进行脑电图检查。充分合作的患儿完成肌电图检查，重复电击中反应电位波幅快速降低，有特异性；在询问病史和临床分析后，新斯的明药物实验阳性即可确诊；乙酰胆碱受体抗体通过不同机制使有功能的乙酰胆碱受体数目减少，从而神经肌肉传递障碍，导致临床上肌无力，胸部CT可明显提高胸腺肿瘤的检出率(2)重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。