(来学网)苯丙酮尿症是由于体内缺乏
  • A.
    (来学网)苯丙氨酸羟化酶
  • B.
    (来学网)葡萄糖-6-磷酸酶
  • C.
    (来学网)酪氨酸羟化酶
  • D.
    (来学网)谷氨酸脱氢酶
  • E.
    (来学网)苯丙氨酸氧化酶
正确答案：
A
答案解析：
苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加。
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儿科护理学