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(来学网)
下列不属于国家药品监督管理局药品评价中心职责的是
A.
(来学网)
组织制定修订医疗器械不良事件监测上市后安全性评价及药物滥用监测的技术标准和规范
B.
(来学网)
参与拟订、调整国家基本药物目录
C.
(来学网)
参与拟订、调整非处方药目录
D.
(来学网)
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件
正确答案:
D
答案解析:
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的专业技术机构是国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(国家疫苗检查中心)。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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