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A.
(来学网)
国家药品监督管理部门
B.
(来学网)
省级以上药品监督管理部门
C.
(来学网)
市级药品监督管理部门
D.
(来学网)
市县级两市场监督管理部门
《药品管理法》规定,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查。药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床实验质量管理规范执行情况的检查部门是
药品生产过程和生产质量管理规范执行情况的检查部门是
药品零售企业(包括连锁门店)经营过程和经营质量管理规范执行情况的检查部门是
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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