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根据《药品召回管理办法》,药品上市许可持有人在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的时限是:一级召回应在
根据《药品召回管理办法》,药品上市许可持有人在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的时限是:二级召回应在
根据《药品召回管理办法》,药品上市许可持有人在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的时限是:三级召回应在
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
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