(来学网)关于药品注册管理的说法，错误的是
  • A.
    (来学网)药品注册包括药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请、再注册申请等许可事项，以及其他备案或者报告事项
  • B.
    (来学网)药品注册管理遵循公开、公平、公正原则
  • C.
    (来学网)在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
  • D.
    (来学网)仿制药属于生物制品注册类别
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冲刺点睛卷